碱性条件下的脂化-搜答案-搜搜考试网

碱性环境下氧化剂的氧化性都弱很多.常用的碱性强氧化剂是基于卤素的盐,如次氯酸钠,其他的氯系含氧酸盐也可用,或者直接用氯气和二氧化氯（二者氧化性理论上比次氯酸钠好,但实际效果差不多）,其他的比较少.过氧

卤代烃水解生成相应卤酸,与氢氧化钠中和,从而促进水解

:Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O

酸性条件水解成高级脂肪酸和甘油,高级脂肪酸和甘油又会发生酯化反应生成油脂,因此是可逆的.碱性条件下水解生成的高级脂肪酸接着和碱发生酸碱中和反应,生成高级脂肪酸盐,因此是不可逆的.

负极:C2H5OH变成CO32-,反应物少O多H,碱性条件补OH-C2H5OH+16OH--12e-=2CO32-+11H2O正极:O2+2H2O+4e-=4OH-总:C2H5OH+3O2+4OH-=

反应式为负极：CH4+10OH-－8e-=CO3²﹣+7H2O正极：2O2+4H2O-+8e-=8OH-总方程式：CH4+2O2=CO2+2H2OCO2+2OH-=CO3²﹣+H2

解题思路：根据物质的性质及化学反应方程式进行分析即可解题过程：

抱歉,之前的错误.你可以试一下,用Ba(OH)2,如果有不溶于强酸的沉淀生成,那么就是氧化成SO42-了,如果不是,那么可能是连二亚硫酸.

楼上正解

这不就是氰胺根离子吗?水解应该就是尿素了CN22-+3H2O=CO(NH2)2+2OH-当然,尿素会进一步水解,最终是碳酸根+氨气CO(NH2)2+2OH-=CO32-+2NH3这样总方程式是CN22

酸性条件下就是相当於有H+离子,堿性条件就是相当於有OH-离子

强酸、强碱使蛋白质变性,是因为强酸、强碱可以使蛋白质中的氢键断裂.蛋白质含氨基"NH2”也可以和游离的氨基或羧基形成盐.破坏了蛋白质的分子结构,当然性质就会改变.

Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O希望我的回答能够对你有所帮助

酸性2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O中性6Fe2++3H2O2=2Fe（OH)3+4Fe3+碱性2Fe2++H2O2+4OH-=2Fe（OH)3

酸性：C17H35COOCH2CH2OHC17H35COOCH+3H2O→(稀H2SO4,加热)CHOH+3C17H35COOHC17H35COOCH2CH2OH碱性：C17H35COOCH2CH2O

首先,在碱性条件下,不存在Cr3+,只有[Cr(OH)4]-2[Cr(OH)4]-+3H2O2+2OH-=2（CrO4）2-+8H2O

强碱性下2KMnO4＋K2SO3＋2KOH——2K2MnO4＋K2SO4＋H2O,K2MnO4是绿色溶液；然后因为KOH消耗：在弱碱性下变成反应2KMnO4＋3K2SO3＋H2O——2MnO2（沉淀）

在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基.C=O->C-OH原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电（+1）,易被亲核试剂（比如说水）进攻,发生水解.在碱性条

生成碘酸钾和碘化钾,依据化合价变化进行配平,身边没有笔,不方便写出

氢氧化钠和溴反应后生成两种盐,这样含溴的盐的沸点就要比纯溴要高了.之后蒸发浓缩就能够把大部分的溴以盐的形式保留下来,这就提高了溴的浓度.之后逆歧化就可以得到纯度比刚才要高的溴了.之后萃取分离就得到纯溴