硅胶柱色谱法分离原理
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 17:58:11
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同,又可将其分为:吸附色谱法:利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法.适于分离不同种类的化合物(例如,分离醇类与芳香烃).
按样品组分在两相间的分离机理分类:利用组分在流动按固定相存在形态分类:根据固定相在色谱分离系统中如将含三组分的样品注入色谱柱,流动相连续流过
通过流动相(洗脱液)PH变化调整固定相的结合(吸附)或分解(脱吸附)性能,从而达到分离效果.
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聚酰胺色谱“氢键吸附”原理无法解释许多萜类、甾类、生物碱类分离模式,故有人提出“双重层析”理论.聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团,当用极性溶剂(如含水溶剂)作为流动相时,聚酰胺中的烷基作为非极性固
聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.
气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离
按样品组分在两相间的分离机理分类:利用组分在流动按固定相存在形态分类:根据固定相在色谱分离系统中如将含三组分的样品注入色谱柱,流动相连续流过
纸上吸附的水为一相,展开剂为一相,色素在两相溶剂间不停地分配分析测试百科乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.
以多孔凝胶(如葡萄糖,琼脂糖,硅胶,聚丙烯酰胺等)作固定相,依据样品分子量大小达到分离目的.大分子不进入凝胶孔洞,沿多孔凝胶胶粒间隙流出,先被洗脱;小分子进入大部分凝胶孔洞,在柱中被强滞留,后被洗脱.
邻位,形成分子内氢键再问:其实,我还不清楚,是极性大的先洗脱?还是小的?能解释下吗?感谢再答:对位形成分子间氢键再问:请问是不是形成分子内氢键后极性小,先出来再答:是的
“色谱世界”网站的“学习培训”栏目有详细的原理及介绍.
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色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.
hayesepS是一个色谱柱填料的名称,具体是二乙烯基苯和苯乙烯的共聚物.其色谱柱原理没有什么特殊的,基础也是色谱柱的原理.这里无法通过文字给您说明白.您可以看相关书籍和资料.但是hayesepS对待
聚酰胺与硅胶对极性大的有机物吸附强大孔树脂主要用于水溶性成分的分离纯化,尤其是大分子的亲水性成分如多糖、皂苷、黄酮、生物碱、三萜类化合物再问:关于聚酰胺和硅胶分离极性大的有机物还可否在详细点具体涉及哪
硅胶正相色谱法Silicagelnormalphasechromatography硅胶silicagel正相normalphase液-液色谱有正相和反相之分.如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称
凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了
普通硅胶的表面积800-900m2/g,孔径10-70A,分离效能取决与孔径和含水量,对CO2有吸附能力,可以把永久气体中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分开.
凝胶色谱法分离原理:一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时,各分子在柱内同时进行着两种不同的运动:垂直向下的移动和无定向的扩散运动.大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布