目的基因的检测与鉴定抗原抗体杂交的过程

可以,我做过的,很可靠,关键是你的GFP要正确表达,抗体要有效检测到的目的蛋白比不融合时大大约25KD左右

分子杂交就是指DNA,RNA或蛋白分子杂交,可以是Southern,Northern,或Werstern杂交.检测转录,应该是Northern杂交啦.核酸杂交就是指DNA或RNA杂交啦,可以使Sout

就是在蛋白水平上检测基因的表达情况,例如westernblot,利用抗原抗体杂交的原理,抗体上带上特异性的检测信号,比如生物素标记等,抗原实际上就是待检测基因表达的蛋白,由于抗原抗体的结合是特异性的,

基因表达出的产物是抗体抗原是引发免疫反应的东西,不是产物抗体是目的基因翻译出的蛋白质

1检测mRNA可以确定目的基因的转录水平.假如没有检测到蛋白水平,就可知道是在转录还是翻译的过程中出现了问题.同时也可以结合翻译水平得到蛋白的表达效率.2有杂交带说明产物表达了,即克隆构建成功.3抗原

免疫作用

目的基因的检测与鉴定分分子水平检测和个体水平鉴定.个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来,看生物个体中是否能表达出你所需要的性状.分子水平检测就相当麻烦了,它有三个步骤.首先,要检测转

假如将重组质粒导入受体细胞中,目的基因并没有整合到受体细胞染色体DNA上,当然就得不到杂交带了.方法是：用同位素标记的目的基因的单链做探针与可能插入目的基因的染色体dna杂交,洗去未结合的探针,结合的

献给你说检测基因的有无高中水平你知道基因是一段具有生物学功能的DNA序列就可以了,什么叫生物学功能呢?就是可以翻译成为具有功能的蛋白质,或者转录为具有功能的RNA（比如tRNA,功能就是携带氨基酸）那

有关DNA分子杂交技术一楼的解释就很完善,我只补充一下有关高中教材上的目的基因的监测与鉴定部分所用的DNA分子杂交技术：此时所用的基因探针就是目的基因的一条链（用同位素标记）,然后把待测细胞的基因组D

有想法!说的不错.知道中心法则不?不知道了解下.目的基因的定义是什么,要解决什么样的问题,这个要搞清楚.在实际工作时,3不成功怎么办?哪里出问题了呢?当然要从1、2去考虑.当然实际工作,还会可能有更复

这个应该这么理最正规的做法是：目的基因是否成功导入运载体（这里指质粒）,会在将重组质粒导入表达宿主之前,先导入克隆宿主,然后从大量繁殖的克隆宿主中提取重组质粒,将提取出的重组质粒进行限制性内切酶酶切,

第一步,将目的基因在大肠杆菌中表达出蛋白质；第二步,将表达出的蛋白质注射动物进行免疫,产生相应的抗体,并提取出抗体（一抗）；第三步,从转基因生物中提取蛋白质,走凝胶电泳；第四步,将凝胶中的蛋白转移到硝

目的基因导入受细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只通过检测与鉴定才能知道.在检测与鉴定时我认为有以下五种检测鉴定：1、检测受体细胞中的标记基因是否表达,即是否表现出标记基因的性状,从而判断受体

抗原抗体能特异性的结合.如果把基因翻译成的蛋白质注入小鼠,蛋白质就是外来物质是抗原,小鼠会产生针对这种蛋白质的抗体,提取小鼠特异性的抗体就可以用来检测该基因表达的蛋白质.再问：提取的蛋白质不就是翻译出

解题思路：病原体（抗原）侵入人体以后，刺激了淋巴细胞，淋巴细胞就会产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，就称为抗体。抗体的免疫作用具有特异性，即一种抗体只能抵抗一种抗原物质，而且一种抗体是由一种相应的抗原

因为有了抗原刺激产生了抗体.所以,用相应抗原去刺激细胞并检测抗原的数量,如果翻译出了蛋白质（也就是抗体）则在某段时间了抗原会显著减少,反之没翻译出再问：还是不太懂。。。再答：做一个不太好的比喻；抗体看

DNA分子杂交技术（检测目的基因）分子杂交技术（检测mRNA）抗原抗体杂交技术（检测蛋白质）

目的基因的检测是检测标记基因,而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状.所谓检测,就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞,要看的是标记基因.导入细胞后,基因并不一定会遗传给后代并表达出来,所以要再鉴定目

基因工程中,导入了目的基因,但不知道它是否成功表达,即是否合成相应蛋白质所以用抗原与抗体杂交技术,验证这种蛋白质的存在,确定基因是否表达