男的患鱼鳞病女的正常以后孩子患病几率-搜答案-搜搜考试网

A型有AA,Ai型,B型有BB和Bi型如果男为AA型,女为BB型.则孩子一定为AB型如果男为Ai型,女为Bi型.则孩子可能为AB,Ai,Bi,ii(也就是O型)利用组合,依次类推.Ai和BB得AB或B

是个男孩子,叫Kimi,大家也都叫他小小志,中文名林嘉荣

O型基因是ii,A型是Ai或者AA,所以孩子是O型（ii）或者A型（Ai）.胎儿为A型的话,有溶血症的可能,几率比较高；O型就没事.祝你们健康!

本人生活在美国,美国很多人种,很复杂,尤其是那些大的城市,混血儿很多.不存在什么你说的那个像谁会多一点的问题,主要还是取决于基因,有些混血儿会偏像一边点,这都不一定的,有的确实“混”的很漂亮,有些确实

血型遗传来自父母亲,下面我给你简单介绍一下父母亲分别血型所生育子女的血型：1.A型和A型——A型、O型;2.A型和B型——A型、B型、O型、AB型;3.A型和AB型——A型、B型、AB型;4.A型和O

应该只有O和B型,血型受遗传的严格控制,人出生后血型是终生不变的,但是事物总是相对的,有报道指出某些疾病也可致使血型发生改变,你可以到当地血液中心去详细咨询.

不会有什么基因沉淀,不过要看时间长短.如果两次间隔较短,可能会出现不一定像谁的情况

双眼皮男1和双眼皮女1生了单眼皮女1和双眼皮男2,说明双眼皮为显性基因且在常染色体上.他们的基因都为Dd.那么就要讨论双眼皮男2的基因情况1：DD和单眼皮女孩dd生出双眼皮男孩的几率为1/2（因为生男

女方：患白化,不患血友病；白化aa,血友病携带者XBXb（原因：父血友病基因,一定传给女儿）所以女方：aaXBXb；男方：都正常；白化病携带者：Aa（原因：母亲aa,则儿子一定携带a）不换血友：XBY

身高确实和父母身高有很大关系,但是后台的环境和生活习惯也很重要,要是知道能涨多高就没有那么多增高药的广告了.但是母亲高生出的孩子矮不了我现在22,一米90~去年长了3cm~人一般发育到到24岁左右,有

女方表现正常,即基因型可为Aa.男方家族无任何聋哑,即男方基因型可为AA.PAaAAFAAAa所以其后代的聋哑概率为0

通常来讲这么问是你想多了一般如果说“上了初中了以后会不会把我忘了”的话会是一种对你有意思的暗示但是楼主这样的应该没什么深意的

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

无耻之徒.

如图,女性的父母应是两个杂合子,所以AA与Aa的比是1：2,男的是Aa,这两个人的孩子患a控制的疾病的可能性1/6,而h是伴性遗传,患病的概率是1/2,所以不患两种病的概率就是两种病都不患的概率的乘积

白化病携带者基因型为Aa.父母都是Aa后代基因型可能为AA、2Aa和aa,只有aa是患病的,所以患病概率为1/4.至于答案是什么,你的问题没全啊.

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

你所说的情况是染色体变异中的易位.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第1

非遗传性原因导致的聋哑,后代不受影响.

该女是正常人,其弟白化病,而她父母正常,则她父母基因都是Rr,所以该女是Rr概率为1/2,是RR概率为1/4.某男正常,其母是白化病,则该男必然是Rr.结婚后,请看：生下女孩概率为1/2,带白化病的孩