男方有染色体试卷婴儿

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/03 16:57:37
男方有染色体试卷婴儿
一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父

白化病是常染色体隐性遗传.因为男方父亲患白化病,而男方表现正常,所以,男方基因一定为Aa;女方父母正常,但其弟也患白化病,所以女方父母的基因都为Aa,女方表现正常,所以女方的基因,有1/3的可能是AA

婴儿做染色体检查要多久染色体又是什么意思主要检测什么

很多疾病都是由于染色体不正常引发的,而且一般都治不好,所以很有必要检查.需要的时间各个医院有所不同,去做的时候可以问的

外遇是怎么定义的男方手机里有可疑女人照片,而且男方回避拿出手机

看到问题,我只是感觉你很在乎他!怀疑可以让他更加不拿出手机给你一起分享.我也是男的,我手机里也有漂亮女人的照片!而且还很性感的时尚的!但我通常都会与老婆一起分享.你的做法应该是要他自己交出手机与你分享

夫妻男方9号染色体异常生出孩子的概率是多少?

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

婴儿有染色体病该怎么办

什么事不要老怀疑,判断经常会出错,尤其你不是医生.建议做个染色体检查一切就明了了.当然有些染色体疾病具有典型面容,例如唐氏综合症.请将小孩照片发过来,鉴别一下.

真有外星人?、、还是婴儿?

眼见为实,耳听为虚,谁也不能够肯定,或许是真的或许是炒作

女性染色体45,xx,t(13;22) 男方正常 生健康宝宝的几率有多大?或者有好的治疗吗?

染色体核型属于罗氏易位,一条13号染色体和一条22号染色体发生罗氏易位,宝宝会有六种可能的核型,其中一种完全正常,一种是携带者(和母亲一样)、另外四种不正常(会流产).这种染色体异常的情况是没有办法治

婴儿尿有什么作用

童子尿治病自古以来就一直在民间流传.李时珍在《本草纲目》中曰:“尿,从尸从水,会意也.方家谓之轮回酒、还原汤,隐语也.”意思是小儿为纯阳之体,代表著无限生命力的阳气、元气充满全身,尿液是肾中阳气温煦产

我小侄子今年才3个月大,做染色体检查后,得出3号染色体短臂末端增加一段未知来源是怎么形成的对婴儿有什么影响?有什么好的建

3号号染色体短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对孩子有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的重复,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等.我们诊断过两兄妹,这个位置

为什么会有连体婴儿?

畸形发育,双胞胎或多胞胎在胎儿发育时候出现紊乱.还有一种部分器官附生的叫寄生胎.

婴儿出生4个月后检查结果多了一条染色体,我也不太清楚到底是哪里不对,亲戚的孩子,请问会有什么影响?

多一条染色体还是挺严重的建议复查一下将来可能会对身体影响比如某个器官过大或者某项身体机能发生改变性格也可能会比较暴躁比如XYY型的人就会很具有攻击性还是推荐复查毕竟染色体多一条的几率还是非常低的非医学

婴儿身体会不会有蛲虫?.

孩子感染上蛲虫,以肛门、会阴部瘙痒为主症,且常伴有睡眠不宁或醒后惊扰等情况,孩子肛门瘙痒难忍,晚上尤甚.而孩子抓挠抓破肛门周围皮肤,又很可能引起湿疹等其它问题.女孩子还会出现阴部痒、尿频、遗尿等情况;

请问女方染色体核型分析:46,XX,t(13;15)(q13;q26)解释这种染色体什么意思?如外再加上男方染色体核型分

女的罗伯逊易位男的Y大结果就是流产胎停育想解决要么试管要么自己碰运气生

女:染色体46XX,t(1:19),男方正常~这样生正常孩子的几率?

你所说的情况是染色体变异中的易位.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第1

医生为什么要让三个月婴儿做染色体检查?

可能是因为医生发现孩子的面容或者其它地方有异常现象,查染色体是为了排除遗传性疾病.但孩子有遗传性疾病并不代表家长也有这方面的疾病.

为什么会有连体婴儿

连体双胞胎是一种罕见的先天畸形,在5万~10万次怀孕中只有一例,大多数连体双胞胎在胚、胎期就死亡了,能活着分娩下来约为20万次分娩一例.这么少的“幸存者”出生后也常因重要器官畸形或喂养、医护不当而夭折

请问男方1号染色体次缢痕增长,能正常生育一个健康的宝宝吗?

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询

3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此

选C男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或