甲苯的加成为什么不要2.5molH2?-搜答案-搜搜考试网

与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）

可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发

CH2=CH2+Cl2--->CH2ClCH2Cl不是你题目中的那个

羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键

不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：

相等,因为大π键数相等

有3个pai键和氢数没关系

与3mol的氢气在Ni或者Pt做催化剂的条件下加热,生成1-甲基环己烷

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

1mol甲苯和几mol氢气完全加成,------------3mol其加成反应的一氯代物有几种-------------5种

苯环是一种特殊的环,它在加成的时候需要6mol的H变成C6H12此时是饱和状态.因为他成环了.而加上-CH3的时候只是将其中的一个H变成了CH3.其实也就是你说的加上CH3去掉了1个H了.这和加成是不

甲苯和苯一样都含有苯环,苯环中不是碳碳双键,而是介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊的化学键,不会和溴单质发生加成反应的

苯完全加氢的产物是环己烷.C6H6+3H2——>C6H12甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷C6H5-CH3+3H2——>C6H11-CH3

(1)自由基加成中首先进攻的不是氢,而是卤素自由基.加成生成的仲碳自由基比伯碳自由基更稳定.(2)卤素加到双键端位的亚甲基上比加到双键的次甲基上的空间位阻小.

一般情况下,苯环上的不饱和键视为最不易发生反应的,一般让苯环发生加成,断键的都是比较复杂的条件,而相对于醛基来说,官能团化学性质更为活泼.

5种甲基上的取代第一种；与甲基相连的碳第二种；甲基的邻间对位各三种,总共五种.

加H是还原,醛基还原得到羟基好吧.H原子加在羰基上就得到羟基了呀KMnO4氧化机理是O原子结合了与苯环直接相连的C上的H,并且加O再问：好吧是不是生成醇再答：醇再问：甲苯可被高锰酸钾氧化有没有化学方程

楼主,答案是5种.苯甲烷与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷.那么这个时候我们来看看甲基苯甲烷中的氢原子.甲基上有三个氢算是一种,与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢,算是一种.另外邻位的氢是类似

5种.甲苯完全氢化后的环烷——跟甲基相连的碳原子也有氢原子了,多1种!再加甲基的、苯环上的邻、间、对,总共有5种.再问：谢谢、再答：麻烦采纳，谢谢！

甲苯可以和溴生成三溴甲苯,但需要和液溴加热下分布完成,不能像苯酚那样与修水一步完成.和氢的加成在铂催化并加温加压下可以进行,得到甲基环己烷,但不能停留在只加成1或2摩尔氢上.