搜搜考试网甲苯和溴在铁离子催化下取代反应方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/05 14:45:57
与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）
可以,甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与溴蒸汽发生甲基上的取代,注意：是溴蒸汽!
是的.两者的燃烧和卤代反应都是氧化.但是可以被高锰酸钾等常规氧化的只有甲苯.取代反应,比如卤代,在卤化铁的催化下都可以常温反应的.
可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发
因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种
甲苯不能与溴水反应应该用液溴,并加入铁屑
--我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的
生成溴苯和对溴甲苯
苯、甲苯的溴代反应用的是液溴,一般不用溴水,其浓度不够.所以不能使溴水褪色.甲苯与液溴反应先被取代的是甲基上的H.液溴与苯反应要用FeBr3做催化剂.
是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照
可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要
1氧化加成溴苯的C-Br键断裂,Ph和Br分别加到Pd原子上.21,2-插入丙烯酸乙酯的双键插入苯基和Pd原子间.由于苯基和酯基的位阻,双键的CH2一端接苯基,另一端接Pd原子.3β-H消除插入后形成
溶有溴单质的溴苯再问：�嵥�ʲ����غ�ɫ��Ϊʲô���Ǻ��ɫ��再答：�����ڲ�ͬ���ܼ��У���ɫ������졣����ˮ���뱽�о��Dz�ͬ��再问：���屽��������ɫ�
生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答：望采纳再问：那为什么不是三溴甲苯呢？再答：不会的，甲基没有那么活泼，对苯环影响不是很大，而且发生三取代一般要强活性基团，像甲苯和硝酸三取代
1、当有Fe3+做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应.此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应,并且亲电加成反应中产生的中间体在邻对位更稳定,
将铁粉加入液溴中,发生氧化还原反应.Fe变为FeBr3.甲苯和液溴在FeBr3的催化下,发生了取代反应,生成一溴代甲苯（苯环上）.如果要在甲基上发生,需要在光照的条件下.`(*∩_∩*)′
甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,生成的一溴代物种数有3种.分别是与甲基的相邻,相间,相对的位置.再问：甲基上的氢不被取代吗?再答： 甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,只能取代苯环上的
当以铁做催化剂时溴取代苯环上的氢原子当在光照的条件下反应时,取代甲基上的氢原子如果没有其他限制条件,要写三种情况的方程式,甲基的临位,间位,对位三种
C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB
Ph-CH3+Cl2,光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）Ph-CH3+Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反