甲苯与Cl2取代反应邻位还是对位-搜答案-搜搜考试网

看条件,如果是光照,溴原子取代甲基的氢；如果铁催化,溴原子取代苯环的氢C6H5CH3+Br2=光照=C6H5CH2Br+HBrC6H5CH3+Br2=Fe,加热=C6H4BrCH3+HB

甲苯的取代反应发生在苯环上,先是邻位的,再是是对位的氢,间位基本不反应,比如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

液溴!甲苯与液溴在光照时发生甲基上的氢取代,与液溴在铁作催化剂时发生苯环上的氢取代

甲苯可以举硝化反应的例子：苯在浓硫酸加热条件下才生成硝基苯,但甲苯却不加热就得到3硝基甲苯.

CH4+Cl2→CH3Cl+HCl①CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl②CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl③CHCl3+Cl2→CCl4+HCl④可知每一级取代都要消耗1molCl2,产物

Fe或FeBr3作催化剂,是起了降低分子活化能的作用,首先是Br2与催化剂生产中间产物,即楼上说的铁的更高价态的溴化物,然后中间产物再与苯反应,重新生产变回催化剂（FeBr3）.对于总反应而言,FeB

(1)CH3(C6H5)+3HO-NO2==>CH3(C6H2)(NO2)3+3H2O(2)甲苯到TNT反应是取代!

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

甲基属于邻、对位取代基.当苯环上已经存在甲基时,再上一个取代基,一般在甲基的邻位或对位,或邻位和对位,依反应条件不同而不同.基本原则：当反应条件比较温和时,只上一个取代基；当第二个取代基基团比较大时（

FeBr2催化下与Br2反应,硝化,磺化取代苯环光照或自由基引发剂存在下与Br2反应,取代C6H5-C-H,化学式最右边的

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

D解题思路：因为乙烯要和氯气发生加成反应,反应后生成1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烷要继续和氯气发生取代反应,使得它的四个氢原子全部被氯气取代,因此消耗氯气4mol,发生反应：C2H4Cl2+4Cl2

LS两位纯粹胡扯,很明显是苯环对甲基的影响甲苯使高锰酸钾褪色是甲基被氧化而非苯环具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化

通常甲基两个邻位的氢原子,一个对位的氢原子,和甲基上的三个氢原子都可以被取代.当然在特殊情况下间位的氢原子也能被取代.

甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问：什么是给电子基团？再答：给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环