甲基橙分光光度氯气曲线0至100ug浓度的吸光度值-搜答案-搜搜考试网

斜率和截距不可能事先预测,一般是做下来什么算什么非要说什么的话,截距是越接近零越好.相关系数是0.999也就是三个九最好,可以从0.9990~1之间变化.允许的范围就不太清楚你要说什么了,实验实验,知

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~

分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少（可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少）,每种物质对光都

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少

因为参比溶液对光会存在一定的吸收,所以在比色前通常要将这部分吸收扣除,才更接近被测组分对光的吸收值,这样才能通过校正曲线来算得被测组分的浓度.

这个要做实验才能得出结论的

分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

恩,按照你说的现象,仪器出现故障的可能性不大,当然也不能排除.最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机.虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效.所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很

HITACHI180-50型原子吸收分光光度计操作规程一、开机1.开稳压电源,待电压稳定在220伏后开主机电源开关.2.开空压机.3.开燃气钢瓶主阀,乙炔钢瓶主阀最多开启一圈.4.开排风扇和冷却水.二

分光光度计的0和100%都是相对值,是测量值减去基线值后换算出来的,换了波长基线自然就变了,如果要再测试当然得重新标定了

详细阅读仪器使用说明书,然后根据说明书了解一下风光光度计的各个部件的名称及作用,就会用了.

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

464nm波长

在两个比色管中配置相同浓度的甲基橙,然后在一个比色管中加入催化剂,如果有多个催化剂就配制更多的溶液,每瓶溶液中加一种催化剂.然后选择甲基橙的几个吸光度大的波长,分别测定吸光度即可.

对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差）,通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs）,所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab