甲基和醛基生成双键-搜答案-搜搜考试网

醇羟基：伯醇得到羧酸,仲醇得到酮,叔醇不被氧化酚羟基：首先被氧化到醌式结构,肯定会被接着氧化,产物会很复杂的双键：首先被氧化到羰基的结构,如果是酮式羰基,不考虑被接着氧化,如果是醛式羰基,接着氧化到羧

高中生记住就行

有机物都是空间结构的谁写在前面后边都没关系但要满足他的结构

那就看是反应的那个物质,是整个都反应进去,还是部分元素反应如果是整个反应进去,那就是加成反应

二丁醇是哪个二丁醇啊?1,3-二丁醇还是1.4二丁醇呢?还是2,3-二丁醇呢?产物呢?也请注明.具体的可以有不同的方法,一般先转化成碳基化合物、格利雅试剂然后再进行合成可以得到!

先把醛基氧化为羧基,用Tollens或者Fehling之类的；然后分成两部分一部分加入溴水或者Br2/CCl4,另一部分加入酸性的KMnO4如果两部分溶液都褪色,则可证明有C=C或C≡C

很明显：能当然是甲基自由基和氯自由基能反应更容易反应,因为Cl2要断键吸收能量才能转化为氯自由基.

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

因为银氨溶液已经把醛基氧化了

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

你的结构信息不够明确,如果甲基在同一侧,则为顺-2-苯基-2-丁烯；如果甲基在不同侧,则为反-2-苯基-2-丁烯；如果甲基位置未知,则统称为2-苯基-2-丁烯.

先取一份样品,加入银氨溶液,加热,有银镜反应,证明含醛基.然后酸化后滴入溴水,振荡、褪色,证明含有碳碳双键.先加溴水会氧化醛基成羧基,不可以哦.

可以将醛基保护起来再问：如何保护？还请指点！谢谢再答：生成缩醛氢化后在水解

远离双键,霍夫曼规则,较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强,位阻较小,因此优先被消除,霍夫曼规则再问：不是扎伊采夫规则吗？霍夫曼规则是什么？

醛基：亲核加成、氧化（斐林试剂、吐伦试剂、高锰酸钾等）、还原、和氢气加成等碳碳双键：和中性高猛酸钾生成邻二醇、和氢气、卤化氢、卤素加成、和酸性高锰酸钾溶液反应生成酮或羧酸、和臭氧反应生成醛或酮、燃烧、

请补充说明下你说的是什么样的双键羰基的碳氧双键还是碳碳双键,周边的基团有没有限制以为不同的情况生成的产物都不一样看到你的补充了要看你使用什么样的氧化剂体系zzz0318说得对的一个地方就是这个双键肯定

不懂不要胡扯,溴水会氧化醛基先用银氨溶液氧化,之后分离出产物再与溴水反应

先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环

双键和三键都是官能团而甲基乙基都不是