搜搜考试网由HC≡CH合成CH3CH2CHOHCH3
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 15:31:38
要用到羟醛缩合反应,还有羰基的亲核加成.再问：直接这样书写就行了？再答：当然咯
再问：四甲基-?火气再问：烷再答：庚烷再问：好吧，化学白痴完全不知道是神马
因为是加成,所以一端的甲基是不会变的,C变成了溴甲基,所以不行.D,所以是等物质的量,所以要么得到1,2-加成产物,要么得到1,4-加成产物,不可能得到全加成产物.这只是其一,还有就是,与溴加成,其溴
1.CH3C(+)CH=CH22.CH2=CHCH2C(+)H23.CH3-HC=CH-C(+)H24.(CH3)2C(+)CH=CH2正碳离子稳定性次序正碳离子稳定性次序4.(CH3)2C(+)CH
HC三C-苯环-C三C-CH3至少16个
第一题中的第三个碳应为sp2杂化（这样孤电子才能更好的与双键共轭）,既然是sp2杂化,C-H键将在五碳的平面上而与派键垂直,这样基本没有重叠的地方,难以形成共轭.而一般正常的sp3杂化的碳上的碳氢键则
以前学的竞赛有机化学,现在忘得差不多了,谢谢试试看,不一定对哦~丙烯CH3-CH=CH2+Br2=1,2-二溴丙烷1,2-二溴丙烷发生消去反应（氢氧化钠醇溶液）生成丙炔丙炔与水进行加成,遵循马氏定则,
1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化
两分子的乙炔加成形成的.把其中一个分子看成是H-R(R是-C≡CH),另一分子的乙炔三键打开一个变成双键,把H-R加成到其两端,就成了.其实和HCl和乙炔的加成相似,就是把氯换成了R基.
第一步,光照,生成CH2=CH-CH2Br；第二步,加成,生成BrCH2-CHBr-CH2Br；第三步,水解,生成甘油.
生成一氯乙烯生成一氯乙烷
nCH3CH=CH2------------[CH(CH3)CH2]n-nCH2=CH-CN------------[CH2-CH(CN)]n-
Δ2,2'-双-1,3-二硫杂环戊二烯四硫富瓦烯
解题思路：有机合成工艺流程图解题过程：最终答案：略
前面一个存在共轭,较稳定再问：不好意思，怎么判断它共轭啊再答：双键上的p轨道与碳正离子上的空p轨道共轭，形成离域大π键。后面一个的中间隔一个碳，离得太远了，p轨道没有交叉。
作图水平有限,见谅.再问：谢谢，不过能只用CO和CH3OH吗再答：最后一步当然可以用硫酸二甲酯来做，至于前面，我想合成步骤应该会有很多种的，主要是考虑可行性和产率的问题。再问：好吧，谢了
HC≡CH+H2O->CH3CHO2CH3CHO->CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO->CH3CH=CHCHO+H2OCH3CH=CHCHO+2H2->CH3CH2CH2CH2OH
是CH3CH=CH2和(CH3)2CHCH=CHCH3,CH3CH3是烷烃,CH3CH2C三CH、CH3C三CH是炔烃,C6H6是苯,属于芳香烃.再问：你是怎么的出来的再答：主要看官能团，C=C是烯烃
属于不饱和烃的是＿2,3,4,6＿,属于烯烃的是＿2,6＿,能发生加成反应的是＿2,3,4,6＿,一定互为同系物的是＿2,6＿,一定互为同分异构体的是＿3,4＿.