搜搜考试网用纳氏试剂比色法测水中氨氮时,加入纳氏试剂有絮体产生,为什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 14:27:53
原理：在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对.可以定量的用有机溶剂提取,在一定
四唑盐（MTT）商品名为噻唑蓝操作步骤一、接种细胞1、用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞,将细胞收集到含血清的培养基中. 2、离心细胞悬液,使细胞沉积下来.用培养基重悬细胞,计数. 3、将细胞稀释至2.
用强碱溶液加热,蒸发出NH3,容过量的H2SO4吸收NH3,再用NaOH去滴定过量的酸.计算即可.
我以前出现过这种情况,加氢氧化钠后沉淀消失,水溶液颜色加深了.我一般前处理用蒸馏法,以硼酸为吸收液.一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些,只是稍微麻烦了点.你可以试试蒸馏法,馏出液加少许氢
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
如果标准曲线的标液并无朱红色沉淀请检查水样,确认水样没问题（水的基础指标一定要测）后检查酒石酸钾钠溶液包括试剂本身.
答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8
时间不够.放一夜!
滴入硝酸银溶液和几滴硝酸溶液,产生白色沉淀,比色法用的试剂有酚酞试剂,只是来鉴别碱的
同时做空白试验的话,试剂溶液应该没有必要一定用无氨水配制.
纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法.其原理是：以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用目视比色和分光光度法测定.目视
纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求,显色时间应在25°左右控制在15-30min,少于这个时间显色不充分,多于这个时间显色值偏大,显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊,不
(1)废水中原有颜色影响,如铁、锰、硫等离子影响；（2）醛类等有机物影响（3）显色剂的影响,即碘化钾、碘化汞比例.（4）如果过滤,则操作影响（6）标准曲线做的怎么样也影响（6）操作人认真态度（7）仪器
如果你用的药品以前没出现过,那绝对是水的事,我这以前也发生过.再问：是水受污染了吗？但是加入纳氏试剂后显微黄色，氨氮值超标，为什么？再答：水样是哪来的？是不是有其他物质干扰？没做前处理吧
有可能,因为纳氏试剂是强碱性的,而你在水中加入了少量的次氯酸钙,钙离子与氢氧根结合,氢氧化钙是微溶的,所以会有絮状物产生,建议楼住加入纳氏试剂前向水中加入酒石酸钾钠掩蔽钙镁离子
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
没有明显关系在浸提过磷酸钙中有效磷时,将65℃水浴1小时改进为85℃水浴30分钟,其余步骤仍按原方法进行.结果发现,改进前后测定结果之间无显著差异,改进法还具有省时、精密度高的优点.
从几个方面解决问题：第一,确定使用的试剂是否过期,或者试剂本身质量不好；第二,确定纳式试剂比色法的测定范围,饮用水中氨氮浓度很低,这个方法是否合用；第三,寻找其他方法离子色谱法等.
不用,可以做空白试验来改善,即使用无氨水做试验,也需要做空白的.在检测时做个空白校正一下就行了.无氨水配制还很麻烦,没有意义.
用玻璃棒进行搅拌,将碘化汞破碎就好溶解了!再问：边加热边搅拌，还是有很多红色固体残留。我是将碘化钾和碘化汞一起溶于水，分开溶是不是好点？