用相位法测波长时,为什么用直线而不用椭圆

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 01:53:57
用相位法测波长时,为什么用直线而不用椭圆
用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm

这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某

超声波测声速实验如果同时用相位比较法和共振干涉法进行测量,当发射器信号和接收器信号的相位相同时,接收器端面处是否为振动位

是波节.再问:求真相再答:如果端面是固定的,肯定是波节,如果是自由的,应该是波腹

用示波器怎么观察正弦波相位

示波器本身有个从-X伏,到正X伏,呈周期性变化的一个电压.是半锯齿形的,就是你直接把-X伏到X伏间连一条直线,是线性的.这种线性变化的电压相当于把原来只在Y轴上变化的外接电压给拉长开来,这么一拉长你就

为什么要用相位表示振动物体运动状态

因为振动的物体振幅和频率的变化很缓慢,表示了运动长期的变化,而相位则随时间很快的变化,直接反映了物体每一时刻的位置,是振动中的一个重要参量,当然重要

为什么需要配气相位?

配气相位就是进、排气门的实际开闭时刻,通常用相对于上、下止点曲拐位置的曲轴转角的环形图来表示.   发动机在换气过程中,若能够做到排气彻底、进气充分,则可以提高充气系数,增大发动机的输出功率.四冲程的

怎么用单片机设计数字化相位测试仪?

你在白纸上画两个正弦波,比如sinX和sin(x+PI/4)那么两个波形过零点的时候,相位差是PI/4对不对,

可以用钢尺测量手电筒的波长吗?为什么?

不行,光波很短,比一毫米小多了,故不行.

驻波的形成不是与那两列相反的波的相位无关吗?那为什么还有半波长的整数倍一说?

只是想告诉你,不要混淆一些东西,初相位与相对相位是两码事.初相位无关但是相对相位有关.不知你有没有仔细研究过推导的过程,半波长的整数倍是让前进的波与反射的波的相对相位保持恒定的条件(这里就不和你讲半波

用相位比较法测水中声速时,波数为什么会比在空气中的测量次数少?

都是速度惹的祸.因为水中声速比空气中大4倍多.所以,根据公式v=fXL,在f相同时,V大.L也大.波长长了,同样的距离下波数当然少了!

用分光光度法测定铁时为什么要选用最大波长

分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.

为什么用分光光度法 选择波长是 要尽可能大?

根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围(150~800纳米)单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量.波

用分光光度法测定二价铁时为什么要选用最大吸收波长

1.在最大吸收波长处,实验所得的强度(intensity)最大,被测组分的灵敏度最高.2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化

全波长扫描时用什么溶剂

我们做过一个品种,液相分离谱图上,通过DAD扫描得到的紫外吸收曲线中的最大吸收波长与采用另一种溶剂在紫外分光光度计上测得最大吸收波长是有略微差别的,所以,还是尽量将溶剂统一了好一点.

在用双波长测定直、支链淀粉含量时怎样选取测定波长和参比波长?还有那个作图法搞不懂?

先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个

在声速的测量实验中,用相位差比较法测波长时,为什么要在示波器上出现直线图形时记录数据

因为这个时候的图形分辨率最高.如果是其他位置,理论上讲也是可以,但是你怎么确定是同一图形的形状呢,所以不好判断分辨.

在用双棱镜测激光波长实验中,双棱镜和光源之间为什么要放一狭缝?为什么缝要窄

1楼回答是对的,但还不够详细.这是分波面法干涉,狭缝的作用,是在激光的波阵面上取出很细的一束,使之满足相干条件,因为并非任意两点都满足此条件,波阵面上很临近的点满足条件(波源的空间相干性),所以要求缝

为什么用旋转矢量法求出波动方程:初始时刻质点在A/2处,向x轴正方向运动时,初相位是负的三分之派.

从坐标原点O(平衡位置)画一矢量,使它的模等于谐振动的振幅A,并令t=0时A与x轴的夹角等于谐振动的初位相φ0,然后使A以等于角频率ω的角速度在平面上绕O点作逆时针转动,这样作出的矢量称为旋转矢量.显