用相位差法测量波长是,为什么用直线而不用椭圆作为s2-搜答案-搜搜考试网

答案是,光谱仪,麦克尔逊干涉仪,以及其他一些干涉仪器,通常都是测量的单一光波波长,没有一个普遍范围,而对光源要求又很高,要求激光光源,有良好相干性,你led发光二极管那里来的那么好的相干性,根本不可能

无毒

将两个同频信号分别输入X和Y方向则可产生李萨如图形,图形的参数方程如下：X=Acos(ωt)Y=Bcot(t+φ)t—参数,物理意义是时间A—X方向信号振幅B—Y方向信号振幅ω——圆频率,即信号频率的

两信号用异或门异或,测量输出脉冲宽度t,设矩形波信号周期为T.t*360/T就是相位差.

1）示波器的功率很小的2）示波器和电阻是并到测试回路中的3）取信号看波形时,用不到太大的电流4）电阻只起分流的作用实际上,示波器读取的都是电压信号.电压就不说了,直接读就可以电流信号,是需要经过一个电

这是说的荧光.激发,是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.

木头和塑料在没有聚光镜的情况下也可以被激光烧伤的

从波形上就看出来了

1.调零是为了获得准确的光程差,如不调零,则观测到干涉条纹的难度将大大增加；2.干涉条纹冒出时,中心光程差变小,M2和M1之间的间距变小,淹没时,间距变大；3.变化一个条纹,光程差变化λ/2.

不行,光波很短,比一毫米小多了,故不行.

根据图我们可知Ub=Ua*jwL/（R+jwL）可得Ub/Ua=[WL（jR+WL）]/R^2+WL^2;Ub/Ua的角度等于arctan（R/W）,所以Ub/Ua的相位差等于45°也就是arctan

两个频率相近吧!

你用的是苯酚-硫酸比色法吧?多糖类成分在硫酸作用下水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物,用分光光度计在490nm波长处测定其吸光度,根据标准工作曲线计算出多糖的含量.

是二级的比较准确些,因为测量值大些,可以减少误差

根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围（150～800纳米）单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量.波

物质在最大吸收波长下,吸光度比较大,其它对吸光度有影响的物质、色散因素对吸光度的影响相对情况下就比较小,更能真实的反应物质的特性.

http://spe.sysu.edu.cn/course/course/8/ch6/6_2_3_pt2.htmhttp://spe.sysu.edu.cn/course/course/8/ch6/6

因为这个时候的图形分辨率最高.如果是其他位置,理论上讲也是可以,但是你怎么确定是同一图形的形状呢,所以不好判断分辨.

在不是要求很精确计算(或没有特殊要求时),都是用基波的相位差来代替的!

⒈这实验做了好几年了,有些都忘了.测量前调粗动和微动可以使后边的干涉条纹形状不一样,光程差是0的时候,条纹是直线,不等于0的时候,条纹有可能是双曲或是椭圆的……对结果到没什么影响,不过我记得好象还是必