搜搜考试网用流动相冲柱子基线为什么不平
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 13:37:30
应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%
压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.
流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多：1.流动相有没
我查了一下,几乎没有英文和中文的相关文献,但是有一篇中文的你可以参考一下.其中的色谱条件为：色谱柱为C18(Agilent,2.1mm×150mm,5μm);进样量:10μL;柱温:30℃.流动相A为
冲柱时间的长短,要看你的色谱柱.柱长决定流动相的缓冲时间.按照标准执行,需要冲10倍的柱体积.不过如果是研发做实验,通常会节省一些时间.250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了.反相色谱柱,
这种情况基本就是你方法设置的原因.还有可能你仪器设置的,比如流动相的量太少了,有漏液,压力过高等等,这时往往会有原因提示的你应该仔细排除这些可能性,如果还有这样的现象就是硬件问题了,比如你的泵有问题等
有很多原因可引起基线不平如色谱主塌陷,色谱主堵塞泵的密封圈磨损,检测灯使用时间太长等等
十二地支相互对应称为相冲.与十二地支的空间星罗棋布有关.相克与相冲意义可以相同可以不同.比如：辰戌相冲：二者皆为土,不相克.子午相冲：一为水一为火,相克.十二地支中尤其是以子午和卯酉对冲最为强烈.属于
我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,
乙酸铵浓度不高的话应该不会.一般过了死时间冲个几分钟就问题不大.
甲醇流动性好!
HPLC的流动相的选择要看你使用的色谱柱固定相的种类,如果用C18等非极性键合相的色谱柱,流动相需要选定极性的例如甲醇、乙腈、水等；如果选用的硅胶或者二醇基等极性键合相的色谱柱,则需要选择非极性的流动
圆柱体的截面是圆形,面积相等的情况下圆的周长最小,因此圆柱体的侧面积最小,如果刷油漆的话,最省.在底面周长相等的情况下,圆的面积最大,承受同样的重量,面积越大压强就越小.圆柱形的侧面是曲面,人们在它的
因为他们在想象当初莱伊恩心中的自信到底是怎样的
基线校正都是在测定样品前,先测一次空白溶剂,即基线校正｛注：紫外吸收光谱中常用溶剂有己烷、庚烷、环己烷、二氧杂己烷、水、乙醇等等.特别是极性溶剂对溶质吸收峰的波长、强度及形状可能产生影响.因为溶剂和溶
山路高低不平
基线向量解算（baselinevectorsolution）是指在卫星定位中,利用载波相位观测值或其差分观测值,求解两个同步观测的测站之间的基线向量坐标差的过程.此前须进行数据预处理,剔除观测值中的粗
流动相脱气不好,可能是进气泡了吧,将流动相重新脱气,时间长一点.1.柱子中进气泡有可能会有类似的鼓包.2.检查是否是检测器问题.3.如果冲甲醇没问题,冲87%的甲醇也不该有问题,保证流动相过滤脱气.4
因为你与众不同.
阳树脂以H型态,阴树脂以OH型态投入使用,料液经过阳树脂交换后,去除了料液中的阳离子,出来料液呈酸性,然后进入阴树脂交换后,去除了料液中的阴离子.阳树脂交换阳离子后释放出同等当量的H离子,这部分H离子