用核磁共振波谱法测定有机物试样应是-搜答案-搜搜考试网

所有测量水分的必须要在干燥器中冷却.如果上吸水很严重的就必须趁热,因为热的状态他吸的水少.你冷下来,他会又大量吸水结果偏小

三个峰,最左边三个是一种,最右边三个是一种,中间两个是一种

应该是错的,有机物的磁共振氢谱中,是用实验来确定有机物分子的结构的一种方法,有几种化学环境的氢原子,就会有几个吸收峰.乙醛酸OHC-COOH,分子中有2个不同的H原子,那么应该有2个吸收峰才对

称量时前后的条件应一致.都应在室温时称量,而没有冷却时称量值要比冷却到室温时低,相应的所吸水要多些,所以结果偏高.

取的3份样品到25ml容量瓶中,加入标准溶液后未定容?如果未定容的话,则样品稀释倍数和加入的标准溶液稀释倍数都得重新计算,很麻烦的,我不予考虑,我现在考虑的是加入标液后定容25ml：0.1g到50ml

如果含量太高,影响测定,可考虑分离干扰物质；如干扰不严重,可以考虑换用小狭缝.

苯上的峰要看核磁共振仪的具体的频率了.如果够好的话应该有4组7.5左右3组,4.5左右1组再问：请问是怎么看出来的有4组?该结构对称轴是?再答：两个羰基的连线，两个苄基的连线都是对称轴。再问：两个苄基

是正确的.

溴化钾压片,或者涂膜（氯化铊）都可以.

话说,这些内容是大学化学本科必学的.到了考研阶段还不懂,有点说不过去了.建议你还是找本波谱分析书系统地学一下.如果是考题的话,记住下面这些：氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分.裂分峰

原子核必须具有核磁性质外加磁场存在共振吸收

共5组峰.羧基上1个,苯环上对称的4个H（2组）,亚甲基（1组）,醇羟基（1组）.共5组

核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量.使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分,得到的数值用阶梯式积分曲线高度表

一般来说,磁共振波谱包括电子自旋（或顺磁）共振波谱和核磁共振波谱.

设配好的样品中含Cd为xmg/L20ug/50ml=0.4mg/L所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

用红外应该是比较理想的,毕竟这三种物质明显官能团不同.乙醇的羟基在红外图谱上一目了然,溴乙烷和己烷也很容易区分.（三种官能团有不同位置的吸收峰）核磁共振也可以,但它更多用于鉴定碳骨架结构,官能团区分显

这个你看到核磁谱图就可以看到了吧……不过,如果是氢谱,首先要确定你的氘代试剂的出峰位置和你可能的残留溶剂和杂质的出峰位置.除去之后,有几组峰就

CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O(1)浓硫酸吸水增重5.4g,水的摩尔数=5.4/18=0.3氢氧化钠和二氧化碳反应增重了4.4克,1NaOH--1/2CO2,二氧化碳的摩尔数=4

颗粒大小对光谱的吸收和反射有影响,一般情况下,颗粒越细小约好

首先通过Fe2O3的质量为0.1370g得到Fe为0.1370×55.85×2/159.69=Fe表示的铁的质量分数（0.1370×55.85×2/159.69）/0.1666=57.55%Fe3O4