用丁二酮肟显色分光光度法测定Ni2 ,

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3++2NH2OH*HCl=2Fe

反应机理：利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样,将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物,用分光光度计比色测

不知道你测试的是什么样品,我以合金为例吧,方法原理是这样的:试样经酸溶解后,在氢氧化钠溶液中,以铁为载体与镍共沉淀,过滤,沉淀溶解于盐酸-硝酸混合酸中.在一定的酸度下,加入酒石酸\盐酸羟胺和硫代硫酸钠

邻二氮菲与亚铁离子络合物才稳定.预先加入盐酸羟胺是为了还原铁离子（以免测量结果偏小）；加缓冲液是为了调节并稳定PH在5左右,此PH下邻二氮菲与亚铁离子络合最稳定,反应速率也能大幅提高.

铬的测定二、试剂1、硫酸溶液1+12、高锰酸钾溶液10g/L3、碳酸钠溶液200g/L4、二苯碳酰二肼乙醇溶液2.5g/L称取0.25g二苯碳酰二肼溶于94ml无水乙醇和6ml冰乙醇中,贮存于棕色瓶中

顺序不能颠倒.还原剂是为了把Fe3+还原为Fe2+,缓冲溶液是调节一定的PH值范围,使配位反应更完全,所以要在显色剂之前加.还原剂必须先加,是因为Fe2+与邻二氮菲可生成稳定的桔红色配合物[Fe(ph

顺序是不能颠倒的,原因是：还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色（氧化态颜色）；还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,

不可以,必须按顺序加,否则颜色不对,会失败防止亚铁离子的氧化我前段刚做了,就是顺序不对导致失败OVER!

控制显色时间在2min以后”呢?数据会偏大,你可以试一下

根据公式：A（吸光度）=εb[C],即：0.523=ε×2×1.7×10-5,即可算出ε=15382.35

在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3++2NH2OH*HCl=2Fe

可以用亚硝酸钠和尿素

由于碘在可见光区有一个较宽的吸收带,所以可以利用分光光度计来测量丙酮碘化过程中碘的浓度随时间的变化规律,从而求出反应的速率常数……

分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

问题应该还是出在你配的乙酰丙酮显色剂那里,乙酸-乙酸铵缓冲溶液pH值应在6左右,乙酰丙酮才能和甲醛反应,而且配好的显色剂本身应该是略带黄色.

这个你提取的是什么啊?蛋白还是核酸还是其他什么?说的太模糊了,所以肯定说不太明白,但大致过程都一样,大致过程是：(用光谱直接扫描看光谱,可以看看杂质影响)首先要做你被提取物的标准曲线啊,找到你特测定物

测总氮本来就不显色啊氨氮才显色的再问：朋友我想问下总氮A275和A220的紫外区是用紫外分光光度计吗我就是用的是紫外分光光度计啊那么该仪器还有可见和紫外俩个光区吗我测时A220怎么总是3.多呢是怎么回

答：空白最近变成0或者负数,是一个光度分析力常见的异常现象.可以进行分步比对实验,去查找原因.要点是：1、比色皿的配对性检查,要把透射比最好的比色皿,装空白液；2、显色测定时间、显色温度的同步性,.3