现有一株未知杆菌

问题一,1,电路图如上图所示；2,实验步骤：A,按照设计的电路图连接电路；B,闭合开关S,适当调节滑动变阻器后,用电压表分别测量定值电阻Rx与Ro两端电压(Ux与Uo)；3,被测电阻的阻值是：Rx=U

（1）电阻R0与待测电阻Rx串联，开关S2与电阻R0连接，如下图所示：（2）闭合开关S1和S2，断开开关S3时，电压表测Rx两端的电压；保持滑动变阻器滑片P位置不动，断开开关S2，再闭合开关S3，电压

革兰氏染色是非常经典的染色方法,我学基础生物学实验的时候就切身实践过啊,革兰氏染色最重要的实验顺序和每道顺讯时间的把握.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌

我只会回答第二个：菌龄太老的话,细胞壁通透性变差,阳性菌也会被染成红色.第三个后半问：乙醇脱色后,阳性细菌和阴性细菌都是蓝色.

把它们串联起来,电压表并连在Ro两端,测出Uo,由Rx/Ro=Ux/Uo可得Rx=(U-Uo)*Ro/Uo

你这分开的2组里面的各5、6物质是在一起混合的吗?还是?再问：不是混合的，就是几个试剂瓶没有标签，鉴定这些再答：1、abcde这组：加三氯化铁显蓝紫色是苯酚；加银氨溶液有银镜是苯甲醛；加溴水生成白色沉

曾经测过很久氨氮,这样的现象可能是因为氨氮浓度太高了,黑色,灰色,红棕色都有可能,伴随有沉淀.还有一种原因是因为废水中有重金属纳氏试剂是强碱性,会导致一些黑色沉淀

方案一将两个电阻并连进电路中在选用电流表分别测出Rx和Ro中的电流因为R0的电阻是已知条件就可以得出总电压再用R=U/I得出Rx的电阻方案二在并联电路中接入两个电阻Rx和Ro在分别用电压表测出Rx和R

那你还得知道声速.假设为v的话,记录从喊话到听到的时间为t则t/2*v=h或者扔个石头下去,看它多长时间t落地.h=1/2gt^2

　　小结:　　1.知识：本题考查的知识点不难,主要在运动的独立性和运动的分解方面重一些,其他方面知识很一般.　　2.能力：考查变通分解能力,若不用分解处理,这题就没思路,分解是简化的常用手段.　　3.

在同一载玻片上两端,进行：已知菌金黄色葡萄球菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.在另一载玻片上两端,进行：已知菌大肠杆菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.进行对比.看需要鉴定的杆菌和哪种已知菌

烧杯,量筒,托盘天平,砝码.先用托盘天平测出烧杯质量,(m1)量筒测量液体体积,(V1)倒一部分液体在烧杯中.再看看剩下在量筒中液体体积.(V2)用V1-V2得到烧杯中液体体积在测量烧杯和烧杯中液体的

1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

操作步骤1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚）,干燥、固定.固定时通过火焰1—2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜.2．染色（1）初染

三角形内角和是180度角4=180-37-58=85度 180度-角3=角4平角是180度角5=180-85=95度   180度-角4=角5角6=180-95

这个行吧?传统的细菌革兰氏染色法操作繁琐,初学者不易掌握,寻找一种简便方法.方法：玻璃片上将细菌与碱液混合,用接种环或接种针往上挑,观察有无丝状物出现,我们把它叫作“细菌拉丝实验”.结果：用本法鉴别细

伏安法测电阻,当估计（也可以用任意方法试测一下）电阻较小时采用电流表外接法,即电流表接在电压表外侧；当估计电阻较大时采用电流表内接法.

获得一株纯种细菌,首先可以了解它的培养基（总要养得活才行）；1.平板涂布,观察菌落形态大小及色泽,革兰氏染色,在显微镜下观察；2.根据以上获得信息初步判断,设计生理生化试验；3.提取基因组,16srD

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-.再回过头单做此未知菌的

革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱