搜搜考试网环氧氯丙烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 18:29:23
应该发生一个亲核加成,环氧键开环,产物由于你的条件的不同而不同.如果是酸催化,则进攻1号位,得到一个N,N-二甲基-3-氯-2-羟基丙胺如果是碱催化,则进攻2号位,得到N,N-二甲基-3-氯-1-羟基
环氧氯丙烷在碱性或酸性条件下都能开环与胺反应形成N-C键在碱性条件下可以脱去HCL再生成环氧基.
环氧氯丙烷反应活性很强,可以和很多种化工原料反应,大概分类如下：1、与胺反应（与伯胺、仲胺起加成反应）2、与羟基反应可与一元醇、多元醇起反应生成醚化物；可以和一元酚或多元酚反应生成醚化物,这是合成环氧
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你的量的多大?如果不是论升算的话普通的棕色玻璃瓶.大量要用干燥清洁的镀锌桶,每桶不超过200kg.
先取代后开环,如果甲硫醇过量的话.
应该都有吧可能开环可能性大些
这不就是威廉姆森合成法制环氧化合物嘛……因为分子内的Sn2反应速度很快,所以不需要醇钠,直接氢氧化钙就可以夺去羟基上的质子,然后—O-从背面进攻连着Cl的那个C,就得到环氧化物了啊利用了氢氧化钙的碱性
碱性条件下,环氧氯丙烷中的碳氯键断裂,形成碳正离子与壳聚糖分子中的羟基成醚；同时另一端的环氧开环,与另一个壳聚糖分子中的羟基成醚.这样就生成交联产物了
开环反应：（1）酸式开环：在酸性条件下,亲核试剂（若-OH,-NH,COOH）进攻环氧基上取代基较多的那一侧,另一侧环氧上碳原子变为羟基.（2）碱式开环：在碱性条件下,亲核试剂（多位负离子或者氨基）进
1:1反应O(CH2-CH)CH2-SCH3取代了氯.
旋光性刚好相反
环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.
环氧氯丙烷散水指的是不含包装的环氧氯丙烷液体
中文名：R-环氧氯丙烷 英文名：R-Epichlorohydrin 分子式：C3H5ClO 分子量：92．52 CAS号：106-89-8 RTECS号：TX4900000 理化性质 外
环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的.20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产.目前,
与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.
名称丙烷2化学式C3H63CAS注册号74-98-64相对分子质量44.0965熔点85.46K,-187.69℃,-305.84oF6沸点,101.325kPa(1atm)时231.11K,--42
里面有一些相关的介绍.