环己烯有毒吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 12:07:22
环己烯有毒吗
环己烯 与碱性高锰酸钾反应

在相转移催化剂(PTC)的作用下:1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.

己烯的同分异构体大于7吗?

如果我没数错...包括环的有25种

1-环己烯基环己烯的结构式

结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯

环己烯与酸性高锰酸钾反应吗?如果反应,方程式是什么

当然反应,生成己二酸,而高锰酸钾自身被还原成二价.方程式自己完成.

怎样鉴别环己烯,环己烷,环二己烯,二环己烷

闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.

用环己烯制备己二酸的反应式

用过量酸性高锰酸钾氧化5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O

环己烯能使酸性高锰酸钾褪色和溴水褪色吗

能,烯烃都能使酸性高锰酸钾褪色和溴水褪色.再问:那聚乙烯呢再答:不能,聚乙烯不是烯烃,是高分子化合物,分子中无双键。

环己烯和酸性高锰酸钾的方程式

5C6H10+12H2SO4+8KMnO4→4K2SO4+8MnSO4+5HOOC(CH2)4COOH+12H2O产物是1,6-己二酸.方程式中C6H10是环己烯.写方程式的时候需要用结构简式表示.

由环己烯如何合成环戊酸

第一步:高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步:邻二醇发生重排生成环戊酮第三部:然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

用化学方法鉴别环己烷,环己烯

酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液,溴水等都可以和碳碳双键发生反应.环己烷和上述三种物质不反应,无化学变化和现象.对于溴水,顶多起到萃取的作用

环己烯的制备中,气体很臭,有毒的吗

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收.健康危害:本品有麻醉作用,吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失.对眼和皮肤有刺激性急性毒性:小鼠吸入45~50g/m3×2小时,血压下降,严重者死亡.亚急性和慢性毒性:

环己烯与水反应生成什么

环己烯与水反应生成环己醇.(水化反应)❤您的问题已经被解答~(>^ω^

如何辨别环己烷、环己烯、桥环烷烃

KMnO4鉴别环己烷和环己烯,前者不褪色,后者褪色.

环己烯和高锰酸钾反应的产物

反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式:3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4

鉴别:氯苯、甲苯、1-甲基环己烯

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

环己烯 苯 甲苯 环己烷 鉴定

先用高锰酸钾再用浓硫酸

环己烯与乙烯为同系物吗

不是环己烯属于环烯烃类;乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环;第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10;后者是C2H4,相差C4H6

如何用化学法检验环己烯

是到化学题吧?不是实际操作吧?如果想正正确确的鉴定结构肯定要用核磁了,如果就是半段双键有无,加溴水褪色就是再问:是实际操作,我们穷学校买不起核磁。。。因为是额外加做的,所以别的仪器能用的可能性基本没有

环己烷与环己烯的如何分离

用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.

环己烯制备己二酸的化学方程式

环己烯---O3/Zn,H2O---己二醛---新制氢氧化铜---己二酸