熔点的测定思考题加热的快慢对熔点测定又什么影响
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/24 02:02:04
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一般要求缓慢升温,仔细观察.升温速度过快,会导致测定值偏高.升温速度过慢有影响测定效率,延长测定时间.
1、熔点是化合物的专属性特征,可以用来检验化合物的真伪.2、可以用熔点和熔距判断物质纯度是否合格.
加热的快慢不会影响熔点,但会影响你观测熔点.在离熔点很远时,如刚开始加热可以快速升温,当在熔点附近时,应慢速升温.
加热快,过热度大,熔点上升
经典的实验方法,在过去很有用,不过现在已经没什么用了.但是对于刚接触有机实验的人来说做这个可以稍微熟悉下操作啊什么的.
熔点的测定接近熔点时升温速度为何控制很慢,就是为了减小误差,若升温太快会使测量值偏高
1、常见的液体中,水的表面张力系数(简称表面张力)是最大的,常温下约72mN/m.有机液体较小,约30-40mN/m,故水的表面张力较大.2、一般来说,温度升高表面张力变小,在小的温度变化范围(10-
要做实验测定!1、熔点的测定化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定
加热的速度不会影响熔点,但是会影响熔点的测定准确度.我想你的实验应该是Tille管法吧.因为我们用毛细管装样品,毛细管壁有一定的传热速度.如果加热过快,则外部油浴的热量来不及传给样品,则外部温度高于管
1.先升后降最佳效率点2.出口阀3.第一次使用自吸泵第二次及以后
更精确
1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.
1、仪器因素:a温度计要校正;b熔点管要干净,管壁要薄.2、操作因素:a样品必须干燥并研磨细、装填紧密;b严格控制升温速度观察准确.实验室温度远低于溶解温度的情况下,一般不予考虑环境温度的影响
不同物质混合的话它的沸点就会变化,这个自己去查一查物化书上写的一些沸点改变的曲线,题上A,B混合沸点改变了,说明A和B就不是同一种物质,而A,C没有改变,说明他们是同一种物质,所以B,C混合他们的沸点
一种物质熔点的测定从中得出的结论很多,比如一些物化对比什么的;要是谈到现实意义,比如工业化生产,想烘干这种物质,你就需要知道它的熔点,否则你怎么指导生产烘干温度.你想让它在生产设备上参与反应,熔点,沸
BC混合物的熔化温度在低于149摄氏度变化.因为A和B混合物的熔程达9度,而纯净物的熔程一般只有1到2度,所以A和B肯定不是同一物质,AC可能为同一物质,所以不能说明ABC是同一物质.
如果你做的是晶体的话,晶体的熔点是一个确定的值,上下有稍微的变化;如果你做的是非晶体,那就不存在熔点的说法.你所说的这种情况,要不就是操作失误,要不就是测量点没有找准.
鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear
1不能,因为有机物一般来说不纯,2多次实验,减少误差.3可以.4说明这个东西纯度不够.完毕.
化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定的外压下,固液两态之间的变化