熔点的测定加热的快慢

有机物一般都是混合物（制取时一般都伴有副反应）混合物融点一般偏低文献为纯净物

1、熔点是化合物的专属性特征,可以用来检验化合物的真伪.2、可以用熔点和熔距判断物质纯度是否合格.

加热的快慢不会影响熔点,但会影响你观测熔点.在离熔点很远时,如刚开始加热可以快速升温,当在熔点附近时,应慢速升温.

加热快,过热度大,熔点上升

原理：利用热传导的原理步骤；样品填装（研碎迅速,填装结实,3mm为宜）；毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置,按图2-13安装.加热升温测定、注意观察、做好记录加热升温速度

经典的实验方法,在过去很有用,不过现在已经没什么用了.但是对于刚接触有机实验的人来说做这个可以稍微熟悉下操作啊什么的.

要做实验测定!1、熔点的测定化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定

一、实验目的1、学习重结晶的基本原理、用途.2、掌握重结晶提纯固体有机物的操作步骤.3、学习热过滤和减压过滤的操作技术.4、了解熔点测定的方法和意义.二、实验原理重结晶法是提纯固体有机物的常用方法.固

加热的速度不会影响熔点,但是会影响熔点的测定准确度.我想你的实验应该是Tille管法吧.因为我们用毛细管装样品,毛细管壁有一定的传热速度.如果加热过快,则外部油浴的热量来不及传给样品,则外部温度高于管

熔点测定时,毛细管中的样品经常伴随分解、转晶等过程,分解的已经不是原来的物质了,再测定没有意义；转晶的,即使没有分解,由于晶型不同测定熔点也不是正常样品的熔点.即使不发生分解和转晶,也不能再次使用.测

更精确

1、仪器因素：a温度计要校正；b熔点管要干净,管壁要薄.2、操作因素：a样品必须干燥并研磨细、装填紧密；b严格控制升温速度观察准确.实验室温度远低于溶解温度的情况下,一般不予考虑环境温度的影响

重结晶加入活性炭,若溶液中含有色杂质,通过活性炭吸附作用可以有效的去除,起到提高重结晶产物的纯度.熔点的测定时加入活性炭也是起到净化物质的作用,提高纯度,使得测定结果更准确,去除杂质的影响.

一种物质熔点的测定从中得出的结论很多,比如一些物化对比什么的；要是谈到现实意义,比如工业化生产,想烘干这种物质,你就需要知道它的熔点,否则你怎么指导生产烘干温度.你想让它在生产设备上参与反应,熔点,沸

加热太快,升温大快,会使所测熔点数据偏高,熔程大,所以加热不能太快.这一方面是为了保证有充分的时间让热量由管外传至管内,以使固体熔化.另一方面因观察者不能同时观察温度计所示度数和样品的变化情况,只有缓

如果你做的是晶体的话,晶体的熔点是一个确定的值,上下有稍微的变化；如果你做的是非晶体,那就不存在熔点的说法.你所说的这种情况,要不就是操作失误,要不就是测量点没有找准.

鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear

化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定的外压下,固液两态之间的变化

因为有机物是分子晶体,有固定的熔点,而一旦混入杂质,熔点就会下降,熔程就会拉长,所以可通过测定有机物的熔点判断有机物的纯度.

熔点的测定一、目的：1、何为熔点?理解熔点测定的原理、应用.2、掌握毛细管熔点测定法.*理解和回答课本的思考题.二、原理及应用1、熔点：当晶体加热到一定温度时,随即从固态转变为液态,此时的温度可视为该