搜搜考试网烷烃的氯代按自由基反应历程进行的,一般分为三个阶段
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 11:49:09
自由基反应是(1)泛指：含有不成对电子的原子、分子或基团参加的反应.(2)特指：煤转化时自由基浓度发生变化的反应.离子型反应共价键发生异裂时,成键电子集中在一个碎片上,产生正负离子,再由正负离子与进攻
溴的四氯化碳溶液中是存在自由基的,但是浓度极低,在紫外光照射下（或是适当加热）溴分子的均裂会增加,自由基产生更多,因此可以与烷烃发生自由基取代反应.一个最简单的证明方法是用一张湿润的pH试纸靠近CCl
我见到的initiation都是Cl2在光或者热作用下生成Cl自由基开始的,截止反应当然是两个自由基碰撞生成sigma键咯~
烷烃进行取代反应,完全转化为一氯代物时,放出的气体是HCln(NaOH)=0.5*0.2=0.1mol所以取代反应生成0.1molHCl所以7.2克烷烃取代生成一氯代物的物质的量=0.1mol所以烷烃
自由基反应
Fenton法是深度处理技术的一种,属于高级催化氧化技术.Fenton试剂具有很强的氧化能力在于其中含有Fe2+和H2O2.其反应机理概括为Fe2++H2O2----Fe3++OH•+OH
烷烃分子中自由基的形成比较难一、链引发步骤(以甲烷的氯化为例)氯分子吸收一个光子均裂成两个高能氯原子——链引发步骤:______Cl:Cl–—–→Cl·+Cl·二、链增长反应Cl·游离基非常活泼,它有
理论上是,但大千世界无奇不有,什么事都有可能!
自由基反应又称游离基反应,是自由基参与的各种化学反应.自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子,对增加第二个电子有很强的亲和力,故能起强氧化剂的作用.大气中较重要的为OH-自由基,能与各种微量气体发生反
我是学化学的,书上说小环烷烃开环是加成反应,且是自由基加成反应.
氢原子的反应活性大代表该烷基中C-H键比较键能较小,容易断裂.有利于产生相应的自由基.而自由基的稳定性高表示C-H键断裂后得到的自由基可以稳定较长时间.所以两者是一致的.
因为烷烃中只有两种键CC键和CH键,都是极性很小、键能很大的键,这样的键是很难发生异裂的,所以不能发生离子型反应.
因为苯环是富电子体系,所以易与亲电试剂发生亲电取代.苯环上连有的供电基越多,亲电取代越容易发生.取代类型SN2.
自由基可以简单理解为不带电基团.自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.
在有机反应中,有一类反应是通过自由基反应的.这些反应的机理是产生自由基,再利用活泼的自由基与其他反应物反应.
吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离（碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻）,H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生
反应历程就是反应所经历的过程,是建立在实验事实基础上的假设.一,链引发步骤(以甲烷的氯化为例)氯分子吸收一个光子均裂成两个高能氯原子——链引发步骤:______Cl:Cl–—–→Cl·+Cl·二,_链
自由基聚合（freeradicalpolymerization）为用自由基引发,使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应.又称游离基聚合.加成聚合反应,绝大多数是由含不饱和双键的烯类单体作为原料,通
不一定吧你可以到百度里知道查“取代反应”里有详细解释
这3个结构是第3碳原子或第4碳原子,共同特征是周围结构的空间位阻非常大,很难与其它物质发生反应.此外电子云密度由于被其它相连基团分散,电子云密度较低,很难再与其它原子发生反应.相对于分子内的酚羟基、伯