溴苯与1-溴丁烷反应-搜答案-搜搜考试网

环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

1-溴丁烷+NaOH==乙醇,加热==1-丁烯+NaBr+H2O1-丁烯+Br2====1,2-二溴丁烷

1.CH3CHClCH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CH-CH3+NaCl+H2O2.CH2ClCH2CH2CH3+NaOH-乙醇、加热→CH2=CHCH2CH3+NaCl+H2OCH2=CHCH

该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

CH2Br-CH2-CH2-CH3+NaOH→CH2=CH-CH2-CH3+NaBr+H2O（条件是：醇溶液,加热）CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2-CH3（条件是加

1：CH3CHBrCH3+NaOH----CH3CH=CH2+NaBr+H2O2：CH2BrCH2CH2CH3+NaOH--------H2C=CHCH2CH3+NaBr+H2OH2C=CHCH2CH

生成甲基环丙烷先得到锌的有机金属化合物,然后亲核取代得到产物

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

应该是2-甲基丁烯!分析：该烃能使溴水和高锰酸钾溶液褪色,说明其能被氧化,含有不饱和键.1摩尔该烃与1摩尔溴完全反应,说明不饱和键只有一个,与溴是发生加成反应.那么,加上溴原子的位置,就应该是不饱和键

1溴丁烷+Br2=1,2二溴丁烷+HB

可以用1,2-二溴乙烷与金属钠制取环丁烷.2CH2BrCH2Br+4Na---->环丁烷+4NaB

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

碱消除成1-丁烯,再用Br2加成

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.