混苯的气相色谱分析方法确认

气相色谱仪以气体作为流动相（载气）.当样品由微量注射器注入进样器汽化后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱.由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下各组分

转载《分析测试百科网》色谱方法通常用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量.涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中

分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺

气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极

白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

物理、化学性质非常接近,只能用气相色谱法.

DNP,邻苯二甲酸二壬酯,用于白酒分析柱,属于极性柱,对醇、酯、酸类分离较好.

气相用来分析熔沸点低的物质液相可以分析大部分的物质紫外只能分析有紫外吸收的物质一般是有颜色的物质

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

最好你把色谱图贴上来看看,比较容易判断问题所在,我估计有两个原因：1、色谱柱出问题了；2、仪器的分流没有调好,仪器系统没有优化好.详细你可以去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手较多

归一法要每个组分都出峰,而且知道每个组分的校正因子,这是比较困难的.可以用内标法准确一般内标外标是比较好用的楼主是要定量一部分组分的含量,应该是采用内标法或外标法来定量.归一化法是粗略的定量方法,尤其

色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物

应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广

原理主要有这几种：液—液分配色谱法(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)

高效液相色谱常用再问：好的谢谢

检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.