液相色谱柱子滴水

您咨询的是很大的一个范围,这样原理方面的知识到专业论坛里去学习最好不过了~~一来版友会发很全的资料共享,二来还有热心的版友用通俗易懂的语言对枯燥的原理进行解读呢~~我常常到仪器信息网论坛（http:/

1.把进样时间缩短.2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气.3.把进样体积减少效果会好点.

流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多：1.流动相有没

乙酸铵浓度不高的话应该不会.一般过了死时间冲个几分钟就问题不大.

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一

柱子装上压力就变大?什么流动相,流速多少,色谱柱规格,压力到底有多大?装上柱子压力不变大才叫奇怪.现在压力多少?色谱柱可能堵塞了柱子脏了,反冲一下吧.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百

ODS,是反相键合相填料,BP应该是一适合水相型号.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.正相是NP（normalphase）,BP?以前还真没注

压力变化的时候可能就是梯度洗脱是浓度变化吧,我使用液相没用过梯度洗脱,具体的不知道

微量的水对多数的柱子不会有影响.使用前看色谱柱说明书,除特别注明不能接触水的,都没有问题的.不过进水样对检测器有比较大的影响,FID可能会熄火,ECD不允许进水样.

1、新柱子先进行老化2、用标样多进几针,使进样口和柱子饱和（稳定）3、进同一样品至少6次,计算一下变异程度气相色谱仪往往偏差5%都是正常的.

如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除.1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好（也可能是接头损坏无法严密封闭）.2.最近天气较热,流动相放置时间一

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

毛细管柱吗?高温加热.在通着氮气的情况下,开高柱温加热,让色谱柱里面的杂质物质出来.一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度,大约低个20℃-50℃左右就可以了.比如这个温度是260℃,用230℃左

进空气了吧.

这个也可能是进样过载了,需要把进样系统、隔垫等都清洗,柱子也要充分的老化下.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.除了这些方法之外,楼主还可以暂时把这个柱子放在别的仪器上分析一下其他的样品（在不干扰

当你检测的含量超过500PPm时,有TCD是可以的,但你测的含量在几个PPm时,你只能用FID,所以说：这和你测的含量大小有关,再问：我的CO2含量大，是反应气体，在线分析

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质

楼主手头有什么柱子?db-1试试,低温恒温朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

型号规格:SE-52/SE-54产品简介:产品描述：1.担体：5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型.2.类别：弱极性柱.3.使用温度：-60℃-320℃.4.使用范围：碳氢化合物、芳香化合物、农药、