液相色谱可以提前处理样品吗

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

晕.要是在单位的话肯定有SOP参考.总得来说就是参照待测品性质,把目标物质提取出来就可以啦.进样前记得0.45um过滤就好了.或者离心也成.

如做含测、定性鉴别基本不需要,只要确保供试品能完全溶解,且溶解用的溶剂极性能与流动相相容即可.但如做有关物质配供试品溶液一般用流动相,避免基线不稳造成无法判断杂质峰.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.

做去蛋白处理,可以用SPE净化,可以用亚铁氰化钾,三氯乙酸及醋酸铅等去蛋白.去蛋白方法很多,具体就是选一种不影响你的目标物的方法.

首先最好配置成为溶液,以流动相作为溶剂,并且稀释到合适的浓度如果杂质比较多的话,用滤纸进行过滤,再用微孔滤膜进行过滤,就可以进样了

出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化.建议：用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一

1、对照品与供试品的前处理可以不一样,这样的实例在美国药典、欧洲药典和英国药典经常见到.你所说的对照品是50%的溶剂,样品是水的溶剂,两种样品进入检测器测定的时候都是以流动相为溶剂进行测定（溶剂与溶质

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问：我现在有色谱纯的溶剂，但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗？还是要买气相色谱专用的？再答：　　没有气相色谱

色谱柱的清洗：看你使用的流动相中的有机溶剂是什么,而且还要看你柱子的类型,一般来说是流动相用什么溶剂,你的洗液就用这种有机溶剂与水配成不同浓度的溶液洗柱子,比如一开始要用少量的有机溶剂+大量的水洗30

离子色谱法采用柱色谱技术的一种高效液相色谱法,样品展开方式采用洗脱法.、分离柱、抑制柱、电导检导器和数据处理单元等组成.离子色谱仪最重要的

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

如果是农药残留测定,基本是痕量分析,一般必须前处理浓缩.采用质谱检测器有可能不用处理,取决于灵敏度.再问：谢谢！我做的就是农残，不过是菌对农药的降解，所以农药是自己添加的如果要富集浓缩的话，我的体系设

当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要考虑流动相和整个系统的问题了,一般与色谱柱关系不大!个人见解,仅供参考!有几种可能性：1：所选用的流动相

氘灯能量不足或检测器开关接触不良……

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.