测硫仪硫标样-搜答案-搜搜考试网

草酸或者高锰酸钾出了问题.

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

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Al/Mg光谱标样Cu/Zn合金光谱标准样品Sn/Pb光谱标准物质Fe钢铁标样美国加联提供的欧美合金光谱标样和光谱控样英国MBH合金标样铝标块标样和有色金属标样不仅元素种类多而且数据非常稳定采用先进的

看你做什么效果的可以用混合氨基酸也可以用谷氨酸色氨酸甘氨酸天冬氨酸一般用谷氨酸钠的多便宜

这个6分钟的峰是你需要的吗用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都

1）金属材料化学分析时,试样的材质与标样的材质要象同的；2）Q235B及Q345B的材料：只保证机械性能,不保证材料化学成分.

公式应该是未知样组分含量=（标样浓度*未知样峰面积*样品稀释倍数）/（未知样质量*标样峰面积）没有用到校正因子.

得不到直线,你可以把A当做背景从B中扣除,也可以做两个红外对比~再问：请问将A当做背景从B中扣除是使用Oringin软件吗？还是使用其他数据处理软件呢？再答：不用软件，红外本身就可以，你先把A和溴化钾

绘制标准曲线需要标样,比如,浓度和峰面积的曲线,测定时可以测定样品的峰面积,带入曲线可以求得样品的浓度

1,标样是否有问题,标样亦有不对的；2,电解液是不是从新配的；3,同一标样是否亦有这种情况

做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪

实际没有必要,定期进行校正即可,有时候就是故弄玄虚吧,尤其那标准气,过段时间自己的成分都发生了改变还校准个啥啊.平时做好数据的收集整理,上下都有波动范围,如果发现超出了范围,再去重新校正一下.

无烟煤是一个辅助的介质,用来测出你自己的烟煤的粘结性的好坏（这里利用的无烟煤的弱粘结性或者说无烟煤没有粘结能力）,用户没必要考虑无烟煤的指标,你又不用无烟煤标样去配煤生产,再问：我们目前主要有三个分公

哈哈问对人了,只有一个,25+－1.5.试验一下就知道了.

做曲线稀释的话用其他溶剂也可以,但最好还是用甲醇稀释.做水样前处理的时候需要的萃取衍生等等,做标准曲线的时候不需要做需要萃取衍生.再问：无论前处理需要怎么做，只要有标样，直接稀释标样做曲线就可以吗？再

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

钢铁研究院,可以查查,另外,如果方便,我可以给你点

标样含量偏高?什么情况?你用外标法吗?怎么体现标样含量啊?你是想说利用标样,其他条件不变.每次测出结果不一样吧?1,系统误差2,人为误差

你要看原子吸收仪的性能,Cu:一般0.3-6ppm/ml,Zn:一般0.2-0.6ppm/ml,Pb:一般2-15ppm/mlCd:一般0.5-6ppm/ml