测定酶活力时为什么要加过量的底物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/17 03:13:43
测定酶活力时为什么要加过量的底物
酶活力测定为什么必须测定酶反应的初速度

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

酶活力测定实验的总体设计思路是什么

你们生化老师是夏老师吧:

进行酶活力测定时应如何控制底物浓度和酶浓度

你到底想测什么?酶的活性与底物有关的吗?与酶浓度有关吗?调节酶和底物浓度的实验只能反映催化效率!想测酶活性应将酶和底物浓度设定值,温度为变值.因为影响酶活性的是温度,与其他无关!噢no!答完你这问题就

为什么要测定根系活力?植物的根与地上部分有何关系?

因为根的生长情况和活力水平直接影响植物个体的生长情况,营养状况和产量水平,所以要测定根系活力.植物的根与地上部的生长具有相关性,一方面二者相互依赖,即根负责从土壤中吸收水分,矿物质,有机质以及合成少量

根系活力测定为什么选根毛

根部是最旺盛的部位,而不是根毛,根在表面布满根毛,根毛本来就细而且多,与土壤接触的面积自然比根部接触土壤的面积大,从而利于吸收土壤中的水分和离子,所以测定根系活力选根毛

测定酶活力时为什么要测量反应的初速度,且常以测定产物增加量为宜?

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

测定中和热燃烧热的实验中为什么要使氢氧化钠过量,而不能使盐酸过量?

因为盐酸过量时,氯化氢挥发吸热影响中和热的测定.再答:不客气

生化实验 血清中谷丙转氨酶的活力测定 血清样品测定时酶反应怎样终止

加入氢氧化钠终止反应,还有2,4二硝基苯肼中含Hcl,会使酶失活

测定酶活力时为什么要加过量的底物?

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

测定蛋白酶活力时为什么要严格控制反应时间?

为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念

在测定酶活力时应注意哪些反应条件?为什么?

底物浓度;酶浓度;温度;离子强度和pH值;辅助因子;激活剂;抑制剂

做酶的活力测定实验是为什么要将加热后的试管冷却

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

酶活力测定的注意事项有哪些?

1.底物浓度除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度.由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在酶活性测定时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比.[S]范围一般选择在10~20Km

血清谷丙转氨酶活力测定实验中最后为什么要加NaOH

你说的应该是赖氏法测定血清谷丙转氨酶活力实验,基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙,后者只有在碱性环境中才能显红棕色,所以需要

蛋白酶的活力测定实验 为什么加碳酸钠?

蛋白酶催化水解的酪蛋白底物所生成的酪氨酸要在碱性条件下才与福林试剂作用,还原福林试剂中的钼和钨生成钼蓝和钨蓝而显色.根据显色的深浅确定酪氨酸的量,从标准曲线确定酪氨酸浓度.

在测定酶活力时,为什么对试剂配置、实际用量、血清用量、温度、PH、作用时间均需严格控制?

法1:称取硫酸铜(CuSO4.5H2O)34.7g溶于500ml蒸馏水中.静置一天后过滤.B:称取酒石酸钠钾173g加氢氧化钠50g共同溶于蒸馏水并稀释至500ml,静置二天后过滤法2:1)取硫酸铜结

化学反应焓变的测定中锌粉为什么要过量

这个我不知道你测的是哪个反应的焓变,没法具体解释.但是,测焓变实验中,一个物质过量是为了保证另一个用于计算的物质能够完全反应.比如氢氧化钠和盐酸反应测焓变(也就是测中和热的实验),可以用固定的氢氧化钠

为什么要测定根系活力

植物的根是植物重要的吸收营养的器官,根系活力是根的重要生理指标,活力越高吸收水分和营养的能力越大.