测定蛋壳钙离子钾离子含量

1实验准备1.1实验要求水样必须在24小时内进行测定,实验中所需试剂均用蒸馏水配制,在电炉上煮至近干的锥形瓶取下冷却至温热条件即可加水溶解,最好能放置一段时间再进行后续实验,确保实验结果的准确性.1.

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时,加入三乙醇胺作为掩蔽剂,三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物,而且不与CaMg离子作用.但由于铁离子和铝离子在PH2-4时形成氢氧化物沉淀.因此必需酸性溶液

双灰粉中或蛋壳中Ca2+含量的测定【实验目的】：1.掌握配位滴定的基本操作和过程,学会用配位滴定法测定CaCO3中Ca2+的含量.2.学习掌握标准溶液的标定方法.3.掌握指示剂的应用条件和终点判断.4

第1步：用氢氧化钠将被测试样的pH调节到大于12,加入钙红指示剂,用EDTA滴定试样至指示剂变色,记录消耗的EDTA体积,用此体积计算钙离子的含量；第2步：另取一份试样,加入氨-氯化铵缓冲溶液使pH等

加PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液,指示剂用铬黑T

详细步骤如下：1.取适量的铁屑,在稀硫酸中清洗掉表面的杂质,过滤,蒸馏水清洗铁屑,酒精清洗,晾干,称重m1后加入到一定量的混合溶液中,反应完全后过滤,清洗干净剩余的铁屑,晾干称重m2.根据反应掉铁屑的

意义.1实验准备1.1主要仪器和试剂采用北京瑞利分析仪器公司的识『X-110型原子吸收分光光度计、空气压缩机、乙炔气源、锌空心阴极灯、电动搅拌器、双微波密封消解⑶!)快速测定仪、干燥箱；比重为1.42

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是：待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634gNH4Fe(SO4)2•12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中

其实关键还在于Fe(OH)3沉淀的性质,它容易形成胶体,不光难于进行烘干、称量之类的处理,而且它的组成没法确定（含水分的多少）,也就没法进行结果计算.灼烧成Fe2O3后就解决这个问题了,它只有三氧化二

1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01mg/mL）于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0

好像是邻二氮菲?

硫酸盐含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根

如果只有铬黑T指示剂,在pH=10时也可以用EDTA滴定钙.不过若有Fe3+、Al3+、Ni2+、Co2+等离子存在,能对铬黑T产生封闭作用,这时可加入三乙醇胺掩闭Fe3+、Al3+,加入KCN掩闭N

以葡萄糖酸钙口服液为例：精密量取5.0ml,置锥形瓶中,加水稀释使成100ml,加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色,即得

有什么好设计的啊?书上都说明白了.别人早为你设计好了.你是要应付考试呢还是工作需要?再问：最简单的实验，应付考试再答：原理：将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中，在高温下，镍化合物解离成基本原子，其原子蒸汽

加酸溶解Ca离子再沉淀（比如CaSO4）过滤干燥后称重或者走酸碱滴定的路再问：再来种方法好吗再答：也许电化学方面也可以不过具体怎么弄就不太清楚了

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

蛋壳主要成分为碳酸钙,能被盐酸分解.所以,只要把蛋壳溶解得到液体样品,就可以像做水中的钙离子检测一样了具体办法是,称取一定质量的蛋壳,研磨（越细越好,这样能增大比表面积,提高溶解速度）加酸溶解（可加热

1,100ML水样就是你要测定的工业用水2.Ⅱ级试剂水一般是用蒸溜水,看你实验室是有什么试剂水来做测试空白实验就是水样换成试剂用水进行滴定其它都一样,简单来说就是做对比,校正用