测定MDA计算出来是负值

设两非零向量a,b,a与b夹角为θ,则a在b方向上的投影为a的模长乘以cosθ,因为向量间夹角范围是[0,pi],所以,当θ为锐角时,值为正,直角时,值为0,钝角时,值为负,所以向量的投影可以是负值

MDA：4,4-二氨基二苯基甲烷分子式：C13H14N2结构式请看下图：DETDA：3,5-二乙基甲苯二胺（是3,5-二乙基-2,4甲苯二胺(约80％)与3,5-二乙基-2,6-甲苯二胺(约20．0％

Studyofraspberryglycoproteinboldantioxidationmice.Usingmice,liverchorionicgonadotropindeterminationi

1.用温度计2.把一天中的四个阶段气温加起来,除以四.3.从低纬度向两极气温逐渐降低4.陆地与海洋交集处5亚洲的青藏高原

t2是反应后的温度,t1是反应前的温度,由于中和反应是放热反应,所以?(t2-t1)的值为正值.若盐酸在反应中挥发,则实际反应的HCl偏少,导致测得的(t2-t1)偏少,最后测得的中和热偏少.若有疑问

1．微波谐振腔法1950年埃森最先采用测定微波波长和频率的方法来确定光速．在他的实验中,将微波输入到圆柱形的谐振腔中,当微波波长和谐振腔的几何尺寸匹配时,谐振腔的圆周长πD和波长之比有如下的关系：πD

速度是负值,速度的平方式正的,所以怎么算都不会是负值

这个实验本人没做过,只能分析一下,作参考.如果配制的标准系列过程不存在问题的话,解决问题的办法就是：用这个负值的空白作空白（调整透光率为100%,吸光度为零）,然后再作后面的系列标准就行啦.如果知道各

我来回答,等会哦再答： 再答：好啦，^ω^再答：你们没放假么

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

这个问题很复杂,可以的话给我你的推导公式,或者是程序,我可以帮你看.

Tm值本来就是人为定的一个预测值,三个Tm值代表的是不同的计算方法,常用的是第三种2*AT+4GC.看退火温度时,酶切位点和保护碱基一般是不考虑在内的,因为pcr扩增时这段序列一般是不跟模板结合的,所

亚洲中国,魏晋时,刘徽曾用使正多边形的边数逐渐增加去逼近圆周的方法（即“割圆术”）,求得π的近似值3.1416.圆周率汉朝时,张衡得出π的平方除以16等于5/8,即π等于10的开方（约为3.162）.

物质化学式一般有2种吧,一种就是H2O这种,这个是他真正的化学式,这个是通过水的电解反应得到的氢气和氧气的摩尔量来计算的.还有一种是晶体类的物质比如NaCl,他只是表示NaCl中Na:Cl=1:1,而

当然会,当植物受到逆境影响时,比如你现在的冰冻环境,细胞膜遭到破坏,膜通透性正大,从而使细胞内电解质外渗,以致植物细胞浸提液的电导率增大.有兴趣可以去看看实验植物组织抗逆性的测定再问：那我怎么才能在经

不可能

磁通量的正负代表方向.正方向是题目或自己规定的,磁通量的变化量不考虑正负,如果磁通量的方向发生了改变,则需代入正负计算,然后取绝对值即可.

定义个UDM,在计算完成的时候,对这个udm进行画图,云图udm就是个赋值,将你那个复杂函数的值赋给udm了

差不多测定核酸碱基序列的方法本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法,其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下,扩增所述模板核酸,其中所述

你是和对照组进行比较算出来的吧,那可能是酶反应就没有发生,或者变化很小,再加上仪器测量时的误差,就会使你的数据变成负值.