搜搜考试网测定MDA的od值时出现负值怎么办
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 12:08:45
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
酶标板污染了吧
1、检查选用热电偶的分度号（根据温度选定）2、检查线路是否接反3、放到热水中试一下是否还为负值
600是最常用的一个波长.其实这几个波长下检测不会差多少的,而且用OD值指示细菌的生长量本身也不是特别精确的,用600就可以了您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!
缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.
你的空白过高了.你样品里的微量元素含量都不及你空白样品里含量高再问：不好意思，我第一次接触，怎么会这样，我应该怎么做？按道理来说空白里面不应该有我要测得微量元呀，哪个操作上可能出错？谢谢！再答：理论上
可以…位移是矢量而时间是标量…矢量除标量是矢量…所以说速度是矢量…所以肯定有正负
速度是负值,速度的平方式正的,所以怎么算都不会是负值
我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一
刚开始一段时间正常工作,那应该是传感器的问题,你换一个传感器试下看再问：但是高温时传感器测温是正常的啊再答：可是低温不正常呀,你也可以检查一下传感器的屏蔽接好了没有,模拟量很容易受外边的干扰.
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度是较常用的方法,误差可尽量减到最小,需注意：测定OD值前,将分光光度计提前预热至少30分钟,可保证准确性；配制好的考马斯亮蓝溶液应放于4度保存备用；盐离子不会影响实验结果,但去
分析：确保不存在操作失误,在相同条件下测定一批不同浓度培养液的吸光值,如果个别样液出现负值,意味着用此方法检测不到你的目的指标.原因是：吸光值与物质的某一特性,在一定的条件（浓度、波长等）下,存在比例
当然会,当植物受到逆境影响时,比如你现在的冰冻环境,细胞膜遭到破坏,膜通透性正大,从而使细胞内电解质外渗,以致植物细胞浸提液的电导率增大.有兴趣可以去看看实验植物组织抗逆性的测定再问：那我怎么才能在经
你的样品应该只加了第二排吧,也就是B行,其它的是空白的,这样的话,可以直接用第二排的测定值减去空白对照的值,得出结果.
吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命
除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）
那你重做一下空白再看看吧.
标准电容器受潮;现场干扰--T形网络干扰,请查高校论文