水稻DNA提取后电泳为什么一条条带,不是有很多种DNA吗

提取DNA时先加0.14mol/L氯化钠,因为在这种浓度的氯化钠溶液中,DNA的溶解度最低,而蛋白质的溶解度增加,这样通过过滤能将DNA分离开,以除去蛋白质.再加入95%的酒精能使DNA沉淀,因为在这

1.你需要知道琼脂糖胶的分辨率是有限的,通常用的1%的琼脂糖胶是不能有效分辨相差100bp以内的片段的（这一点不能说明你的问题）；2.你还需要知道基因组是很大的,通常都是以M为单位的,而琼脂糖胶分辨最

有没有可能,有环状超螺旋DNA、开环DNA与变性的线型DNA三种空间构想,导致跑出3条带

常温干燥、将残留乙醇挥发完,加入0.3mlddH2O溶解DNA；可以立即用于PCR分析或放置-20℃保存.注意!不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取

通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重）,以及浓度（条带亮不亮）,有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）

你说的那个一般用冷的酒精同样可以达到这种效果,目的是降低DNA的溶解度,使DNA析出

首先要知道,质粒是共价,闭合,环状的DNA（cccDNA）.以常用的碱裂解法为例：当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时,蛋白质与DNA发生变性,当加入中和液后,质粒的cccDNA分子能够迅速复性,呈溶

条带显示的亮度是你一定体积上样量的DNA总量,而你吸光度测定是浓度,两个比较不能说明什么,电泳只是体现有没有和相对其他条带DNA的大小和量

单酶切?双酶切?一个位点?两个位点?单酶切一个位点,完全一条带,不完全两条带,单酶切两个位点,完全,两条带,不完全,三条带,双酶切,完全两条带,不完全,三条带再问：若是单酶切两个位点，出现一条带是什么

蛋白质,另外可能还有糖类之类的,如糖蛋白,多糖,所以整体黏糊糊的,跑不出点样空!

winter_gates(站内联系TA)基因组就是这样,如果提得非常好还会有一条较明的带.kingleo99(站内联系TA)很明显是提取过程中DNA降解了,所以在提取时应该要动作轻!三磷酸腺苷(站内联

首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不

电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.

先裂解菌体使DNA溶解,然后去除蛋白质,再通过无水乙醇或异丙醇的沉淀,离心即可得到,在此过程DNA会损失一部分

1：低温导致植物组织冻裂,方便研磨使细胞破碎,使DNA释放完全2：低温情况下各酶处于低活性状态,有利于抑制DNAase的作用,保护DNA

基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamdahindIIImarke

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

DNA浓度很低吧,沉淀多不一定DNA纯度就高,有可能蛋白质也很多,提DNA的过程中蛋白质有过多残留.跑电泳不知道你的buffer那条线有没有,如果也没有的话也许就是电泳的操作过程中出现问题了.

因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的线性DNA,超过20kb的线性DNA都只会和20kb的线性DNA拥有一样的迁移速率.而基因组DNA一般都远远大于这个数,所以一般情况下所有的DNA都只会聚集于一条带

很正常可能是DNA