水杨醛

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/24 08:11:32
水杨醛
如何鉴别脂肪醛和芳香醛

鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.

什么是酒精醛

这个分为单脱与双脱酒精醛单脱或者双脱醛酒精,含醛量低于二级日用酒精,无强烈的刺激性气味,是用二级食用酒精深加工的产品,具有比一般食用酒精刺激性气味低的特点,广泛用于香波,花露水,香水,香料等产品中,是

(2011•南京二模)香豆素是应用广泛的一种香料,它可以用水杨醛作原料合成.(  )

A.水杨醛和香豆素分子中的C都没有连接4个不同的原子或原子团,则一定不含手性碳原子,故A正确;B.水杨醛中含有C-C键,醛基和苯环可以C-C轴旋转,则不一定是所用的原子一定共平面,故B错误;C.水杨醛

乙醛醛类

解题思路:根据银氨溶液的性质分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

脂肪醛和芳香醛的鉴定?

简单的说脂肪酸的羧基被还原成了醛基就成了脂肪醛.稍微复杂的说脂肪醛是醛基与脂肪烃基(或氢原子)连接的醛类化合物.通式R—CHO.常温下甲醛为气体,乙醛为低沸点液体,C3~C11醛为液体,高碳醛为固体.

如何证明在水杨醇中含有一个酚羟基和一个醇羟基

酚羟基用铁离子检验,变成紫色,并且加溴产生沉淀.醇羟基用加热氧化变黑的铜丝伸入,如果能还原为红色铜就有醇羟基.

邻羟基苯甲酰胺(水杨酰胺)能溶于甲苯吗?要什么条件?

可以溶啊,甲苯是个良好的溶剂,常温下就可以溶了再问:溶解要很长时间吗?我加热到100度左右半小时好像没什么溶啊?再答:不可能吧?可能是你的样品不纯吧,我记得我是稍稍加热就溶了,你多加点甲苯试试?或者少

水杨醛和醋酐在碳酸钠作用下的反应方程式

生成邻乙酰氧基苯甲酸和醋酸,自己会写吧?就是制阿司匹林的反应

选修1:化学与生活下列说法正确的是( )A.补钙应服用钙单质B.维生素C具有非常强烈的氧化性C.制备阿司匹林的原料是水杨

解题思路:注意课本基础知识的回顾及总结。结合简单题目加强巩固。解题过程:该题答案为:C应对高中会考,做好必修一,必修二及选修一的复习,问题不大。考试时前两本占考试内容的绝大部分,都是考查比较基本的书面

醛与醛之间的加成反应是?

一个醛的C=O打开,一个醛的C-H键(醛基上的那个)断开,氢加到另一个醛的氧上,碳和碳加.明白了没?HCHO+HCHO=CH2OH-CHO

怎么鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甘油、仲丁醇、叔丁醇、水杨醇、乙醇、乙醛、丙酮、乙酰乙酸乙酯?

你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了..我也是遵医的...再问:说下原理

英语翻译合各此种席夫碱的最佳反应条件为:反应温度为80摄氏度,时间为10小时,水杨酰肼与苯乙酮的投料比为1:2,此时,产

开头两个字是想说“合成”吧.ThebestconditiontosynthesizethiskindofSchiffbaseis:80degreesCelsius,10hours,salicylald

、草酸的结构式( ).醋酸的结构式( ).水杨酸的结构式( ).水杨醛的结构式( ).

、草酸的结构式(  A  ).         醋酸的结构式(&nbs

制备乙酰水杨酰氯时,氯化亚砜与阿司匹林放在一起,为什么会冒白烟?

水杨酸的羧基和氯化亚砜反应生成氯化氢、氯化氢吸水产生白色盐酸酸雾

水杨花是哪本小说的女主,就是女主穿越到古代,名字叫水扬花,是在潇湘书院的

这个网上可以查到的!《囧穿:麻雀皇后水杨花》再问:不是的啦,男主有好多个,其中一个叫梅灏明再答:书  名:悍女训夫作  者:丝雨飞花这是简介,水姓?杨花?有没有搞错?一朝穿越,二八少女变小娃不说怎么还

甲醛是一元醛还是二元醛?

甲醛是最简单的醛,通常把它归为饱和一元醛,但它又相当于二元醛.在与弱氧化剂的反应中,每摩尔HCHO最多可还原出4mol的Ag或2mol的氧化亚铜,这都是乙醛还原能力的两倍,故甲醛又像二元醛.

怎样合成4-羟基苯甲醛水杨酰腙

使用对羟基苯甲醛与水杨酰肼反应,这个反应属于醛酮与氨的衍生物的反应,结果就生成了4-羟基苯甲醛水杨酰腙

有机化学--选修50.1mol水杨桃(如图),不完全燃烧产生CO2、CO、H2O,将其燃烧产物依次通过H2SO4、灼热的

1molCuO对应1molCO那么反应了3.2/16=0.2mol那么有0.2molCO一共有7*0.1molC既CO2还有0.7-0.2=0.5mol0.1mol这个东西有0.6molH也就是生成0

乙酰水杨酰氯的制备中吡啶加多了为什么会影响产率

加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合,脱去HCl而形成三元环内酯.吡啶过多可以结合产生的HCl,促进反应的进行

醛和醛的加成反应

羟醛缩合,含有α-H的醛在稀碱溶液中的亲核加成反应,生成β-羟基醛,例如CH3CHO+CH3CHO=CH3CH(OH)CH2CHO