氰根离子中谁提供孤电子对-搜答案-搜搜考试网

选铵根离子.如果熟悉,或者学过选修3中的价层电子对互斥理论,那么可以直接选.因为H2O中O有2对孤对电子,NH3中N有1对,OH-中O有3对,NH4+中N没有.比如NH3,N提供5个价电子,H提供1个

例如HCL,它们的共用电子对向氯原子偏移,虽然还是共价键,但是氯原子显出一定的-1价,氢原子显现出+1价.

孤电子对（英语：Lonepair）或称孤对电子,是不与其他原子结合或共享的成对价电子.存在于原子的最外围电子壳层.　　孤对电子在分子中的存在和分配影响分子的形状等,对轻原子组成的分子影响尤为显著.配体

A、NH4+中价层电子对个数=4+12（5-1-4×1）=4，且不含孤电子对，价层电子对几何构型和离子的空间构型均为正四面体形，故A错误；B、PH3分子中价层电子对=3+12（5-3×1）=4，所以其

ABCD都是正四面体的构型,但是要使得分子构型为V,就必须保证只有3个原子(最典型的就是H2O)所以只有D满足题意.再问：ABCD都是正四面体的构型？为什么？再答：价层电子对数分别为A:(5+4*1-

教你个万能方法.所有原子达到稳定结构所需的电子数减去他们的价电子数就是成键电子数.所以HCN的成键电子数就是(2+8+8)-(1+4+5)=8.价电子数减去成键电子数就是未成键电子数.因此孤对电子就是

CN-与CO为等电子体,结构相似,分子中有三个键,即一个σ键,两个π键,但其中一个π键为配位键,其电子可认为来自氮原子,其结构式可表示为：,其中的π配键在一定程度上抵消了碳和氮间电负性差所造成的极性,

1、NH4+N的价层电子对数为：（5+4-1)/2=4形成四个N-H键,无孤电子对占据轨道,正四面体,sp3杂化.2、SO42-S的价层电子对数为：(6+0*4+2)/2=4正四面体,sp3杂化.

楼主高中生吧,1Cl和O是配位键2CO2,SO2的结构就是例子,证明是错的3这个结构的的得到是通过理论推导和实验验证4还有正四面体结构,P4就是例子5Be的原子半径太小了,Cl比较大,两个Cl在一条直

空间结构好麼Cu2+的杂化轨道形状,与O原子杂化轨道不能重叠两个,当然不能用两对电子配位一种物质的一个原子,一定只能提供一对电子

铜离子当然存在空轨道,不是4S4P还有4个空轨道吗

（1）Ni；Cu2+；Fe2+（2）三角锥；平面三角形（3）BF3；NF3

成键

对于ABnEm(其中A代表中心原子,X或B代表配位原子,E代表孤电子对)先用m=(A的族价-X的化合价绝对值×X的个数±离子的电荷数）/2计算孤对电子数再计算出m+n即是

不会的为什么叫偏离呢?就是揭示了电子对还是在保持原有结构的情况下的整体位置移动原因在于不同元素原子束缚电子的能力不同但仍不足已造成电离

Cu2+BF3SO3中的Cu,B,S都含有可以接受电子的空轨道,按照此理论可以视为路易斯酸C2O42-可以接受两个H+离子结合H+离子需要给予电子对才能与之形成键,故其可以提供电子对,是路易斯碱

多核离子,一般是由非金属组成,也就是象硫酸根那样的原子团,因为非金属之间不可能存在离子键所以多核离子要存在就要以共价键结合.再说有离子键存在就可以叫做离子化合物了~不过也不排除有像高锰酸根,锰酸根之类

基本上是,一个共价键就是一对自旋相反的电子组成啊,一个原子提供一个,但其它类型的化学键就不是了再问：氯气中同时氯原子那么电子的自旋仍相反吗。对于电子的旋转方面还没学到所以请教请教，我会加分的再答：成对

1.是电中性的原子经常会得到或者失去电子而成为带电荷的微粒,这种带电的微粒叫做离子2.不能.发生偏移就是极性

氧最外层6电子,L层的P亚层才4电子,还有一个空轨道.