氯代环己烷的制备中,若在反应中加入无水

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/05 12:21:46
氯代环己烷的制备中,若在反应中加入无水
乙酸乙酯制备的过程中反应温度控制在110~120度,那乙醇不是都挥发了吗

因为反应烧瓶上部按照了冷凝管,当乙醇蒸汽经过冷凝管时,会液化为乙醇液体返回了烧瓶再问:可是它采用的是水蒸馏装置、蒸馏弯管那么短的距离够时间降温液化吗再答:够了放心吧这种实验我们经常做的再问:那乙酸乙酯

单克隆抗体的制备过程中,

单抗的制备中,经筛选后的杂交瘤细胞产生的抗体是不一样的,其中有些是我们所需要的单克隆抗体,所以要把筛选后的杂交瘤细胞在多孔板上培养,每个小孔中只有一个细胞,然后用抗原去试,呈阳性的就是能产生特定抗体的

除去环己烷中少量的苯可用什么试剂

氢气,与苯加成生成环己烷试剂不一定要是液体,固液气都可以

1 乙酸乙酯,硬脂酸,甘油,分别在稀硫酸,氢氧化钠中反应化学方程式 2 乙酸乙酯实验室的制备化学方程式

1硬脂酸和甘油应该是硬脂酸甘油酯.稀硫酸中:CH3CH2OOCCH3+H2O=可逆=CH3CH2OH+CH3COOHCH2-O-CC-C17H35CH2-OHIICH-O-CC-C17H35+3H2O

苯甲酸乙脂的制备中,停止加热后,反应瓶中液体呈棕红色?

温度没控制好,导致碳化,所以有颜色,颜色的深浅取决于碳化量的大小和终产物的浓度

在正丁醚的制备实验中,怎样判断产物中有未反应的正丁醇,用什么方法可以除去之

诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂(无水氯化锌加浓盐酸),加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.

水溶性酚醛树脂胶的制备 在整个反应过程中,为什么要控制升降温度?

你说的应该是碱性催化酚醛树脂,这个过程反应体系放热很大,升温速度过快会导致冷却来不及,会导致严重后果.当然这是对生产来说的,如果是小试,冷却效果很好,温度好控制;但小试是要靠近生产工艺的.美国有一次6

实验室制备酚醛树脂反应条件不是水浴么?温度计杂插在反应液中?其他水浴反应都是测水温的啊

因为酚醛树脂的合成反应通常放热大,反应速度快,温度计插在水浴中,不能迅速反应温度变化.

在苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中,为什么要放置过夜?

使苯甲醛和碱充分反应,因为这个反应加了浓碱之后一开始就生成了固体苯甲酸钠,有固体的话可能会使油状的苯甲醛和碱液接触不充分,所以放置过夜

氯乙酸乙酯的制备实验中硫酸作催化剂的反应机理

硫酸和羟基形成羟正离子、促使反应加快进行

在苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中,为什么要用力振荡反应混合物

本反应为非均相反应,需要剧烈搅拌使两相中的反应物能充分接触.

乙酰苯胺的制备反应瓶中白雾是什么

是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.

在利用康尼查罗反应制备苯甲酸苯甲醇的试验中,为什么苯甲醇产率会过低?

苯甲醛容易被直接氧化为苯甲酸,一般拿到的苯甲醛中就有少量的苯甲酸,而且在反应过程中也有一些苯甲醛被氧化.所以该试验一般为得到的苯甲酸较多,而苯甲醇产率较低

环己烷可否做制备格氏试剂时的溶剂,在线等

应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的,因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多,加氯化钙没有作用.

2-氯丙烯,3-氯丙烯,苄基氯,间氯甲苯,氯代环己烷的鉴别

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

在制备己二酸的实验中,除去未反应的高锰酸钾为什么要用亚硫酸氢钠?

高锰酸钾及其还原产物MnO2都是强氧化剂,而且产物MnO2混在未反应的高锰酸钾中,用水冲洗很难除掉,所以除去他们必须选用还原剂.我们可以选用亚硫酸盐和浓盐酸等.之所以不选浓盐酸,是因为浓盐酸与MnO2