氨苄青霉素抗性基团

选择性标记基因(抗生素抗性基因可以对质粒载体经行标记以便选择)

A、据题意可得，lacZ基因是否被破坏是本实验筛选重组DNA的标志，观察指标即为菌落的颜色，如果受体大肠杆菌含有氨苄青霉素抗性基因，无论重组还是未重组菌落将都表现为蓝色，故A正确；B、若大肠杆菌的菌落

按照你的表述,EcoRI酶切位点是在卡那霉素抗性基因内部?那么,如果这个抗性基因插入了你的目的基因,那么这个基因就被破坏,也就失去了卡那抗性.所以,插入了目的基因的质粒,应该是只有氨苄抗性的.所以转化

再说一遍,PUC18携带氨苄青霉素抗性基因只能筛选转化子,没法筛选重组质粒!详细的说,就是氨苄霉素抗性只能筛选转入了质粒的菌,而这个质粒是否是重组的质粒是没办法筛选的!只能用其他方法,比如蓝白斑法才能

首先鄙视楼上的,不懂就不要瞎说,以免误导而造成损失!甲维盐治抗性蚜虫可以说没有效果可言,更何况是抗性蚜虫,抗性蚜虫一般是由于吡虫啉或啶虫脒的过多使用导致.抗性蚜虫建议使用10%烯啶虫胺水剂20克或者用

-COO-吸电

细菌抗药性产生有几种原理1分解抗生素,如抗贝塔内酰胺类的抗生素基因,是产生一种能够分解抗生素的酶2将抗生素运出细胞,比如LMRA基因可以产生一种将林可霉素运出细胞外的酶3阻断与抗生素的作用位点,如将某

不是再问：为什么啊。还有，这种基因是移植进去的，还是本身就有的啊！谢谢啦！再答：因为在自然条件下这个抗性不是生存必需的，出于物质和能量利用的考虑，不需要的基因一般不会保留。另一方面，如果大量使用氨苄青

筛选,如果转化并连接成功的大肠杆菌具有抗氨苄能力,连接不成功或者转化不成功的就会被氨苄杀死

所谓的亲水和疏水,大体上可以理解为亲水就是可以溶解或电离在水中,疏水就是不能在水中电离,会排斥水.从实质上讲可以从分子的极性来看,水是极性分子,所以亲水的几乎都是极性分子,而一般的非极性分子都疏水.与

这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的

极性基团的意思就是这个分子（或一部分）是极性的下面来解释一下什么叫极性一个分子正负电荷的中心如果重合就叫非极性的,大多数有机物都是非极性的下面举个无机物的例子O=C=O,（CO2）按化合价分析,O带负

醇羟基醛基羧基

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，A错误；B、ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，该基因与重组质粒顺利导入受体细胞没有直接的联系，B错误

汗,没听说过氨苄青霉素可以破坏细胞壁的,这样子的话就不需要碱裂解了,氨苄青霉素肯定是在扩增菌体的时候加入培养基的,不会对提取本身造成影响,但是可以阻止杂菌生长,增加目的质粒的拷贝数（前提是,质粒是氨苄

(1)HindⅢ和BamHⅠ  氨苄青霉素(2)A(3)C(4)胚胎移植技术(5)全能(6)C(7)GACGTC

生色基团：直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团：不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取

A、图甲中的质粒只有一个BamHⅠ切割位点，切割后形成一个直链DNA，含2个游离的磷酸基团，故A错误；B、BamHⅠ切割位点在目的基因上，不能用该酶切割外源DNA，故B错误；C、用PstⅠ和HindI

A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，所以基因amp和tet不是一对等位基因，故A错误；B、重组质粒1的复制原点被破坏，虽然含有氨苄青霉素抗性基因，但仍然不能在含有含氨苄青霉素培养

氨苄