氨基和氢谁的吸电子效应是什么

解题思路：基础知识理解解题过程：同学你好，按照网站的规定，你每次只能提交一个问题啊，这点，在你登陆后页面的“注意事项”中有明确的说明。同时，网站也规定老是每次只能解答你的一个问

英文：NickelAminosulfonate分子式：Ni（NH2SO3)2.4H2O分子量：322.92外观：绿色结晶,易潮解,易溶于水,高温时失去结晶水而分解.包装：纸板桶,每桶净重25千克.亦可

尚未与其他氨基酸经过脱水缩合的氨基酸上的氨基和羧基叫游离态

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羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发

解题思路：蛋白质的结构解题过程：肽键、氨基和羧基的数目依次为798个、12个、10个。因为蛋白质共有两条肽链，800个氨基酸，则肽键数为800-2=798个。氨基810个，羧基808个，肽键798个，

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

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γ-氨基丁酸的化学式：C4H9O2N和分子结构简式：NH2-CH2-CH2-CH2-COOH与-COOH相连的第一个碳叫α碳,第二个叫β碳、第三个叫γ碳,最后一个叫ω碳再问：请问，有结构图吗再答：再问

给电子基团:强:-NH2-NHR-NR2-OH-O-中:-NHCOCH3-NHCOR-OCH3-OR弱:-CH3-C2H5-R-C6H5吸电子基团:强:-NO2-NR3+-CF3,-CCl3中:-CN

氨基酸的脱氨基方式主要有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及非氧化脱氨基作用等四种方式.α—氨基酸在酶的催化下氧化生成α—酮酸,此时消耗氧并产生氨,此过程称氧化脱氨基作用.在酶的催化下,一种α

F是吸电子的所以双键的电子云右偏,所以左边的正电荷多.溴的话是连接溴的那个带正电多,因为溴多电子,所以电子云密度左边会高.电子可以自由移动,共轭后就这样了

一、氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐的区别在于二者中氯离子和硫酸根离子的区别.比如氨基葡萄糖盐酸盐和氯化钡溶液不反应,氨基葡萄糖硫酸盐则产生不溶于酸的沉淀.二、剂量有所区别.

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

胍基是一个碳与三个氮相连,其中有一个碳氮键是双键,另外两个是单键,如精氨酸,如图http://baike.baidu.com/image/9252ae7e64b6c1080cd7dacc咪唑基是一个五

是相应的酮酸,例如像谷氨酸生产α-酮戊二酸、丙氨酸生成丙酮酸、天冬氨酸生成草酰乙酸等.

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力

氨基-NH2,（-N-H）羧基-COOH(-C-O-H)氨基酸：R-C-COOH||||HONH2氨基酸：蛋白质的基本结构单位,氨基酸间通过脱水缩合形成蛋白质.R基的不同决定了不同的氨基酸,构成生物体