氢氧化钠的标定-搜答案-搜搜考试网

1.盐酸标定方法里没有氢氧化钠标准溶液标定,不符合国标,内审、外审都过不了关.2.硼砂是基准物质,纯度高,且摩尔质量大,称量误差少.氢氧化钠溶标准滴定液的浓度就是用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定而得,本身

1)首先计算氢氧化钠母液的浓度：C=（110/40）/（100/1000）=27.5mol/L2)再计算量取氢氧化钠母液的体积：1*1000=27.5*VV=36.4ml因为110克氢氧化钠溶于100

如果是高浓度溶液的话进行梯度稀释制成标准溶液.首先先用氢氧化钠溶液来滴定盐酸,确定二者浓度的比例关系.分析化学上要求至少做三次滴定且误差不得高于千分之二.保留4位有效数字即可.然后使用基准级纯度的邻苯

基准物质,邻苯二甲酸氢钾.氢氧化钠：邻苯二甲酸氢钾盐酸：无水碳酸钠标定盐酸：无水碳酸钠或硼砂标定氢氧化钠：邻苯二甲酸氢钾或草酸

因为邻苯二甲酸氢钾性质稳定,相对摩尔质量大,易制得纯净物,标定出来的误差小

邻苯二甲酸氢钾一般要配置成溶液,其浓度与酸相当,一般配置成25ml,可以自己算一下滴定管25ml完全可以先滴20ml然后再向滴定管中加入盐酸.不滴完是因为滴定管,移液管的系统误差多数是由其靠近尖嘴部分

参见《GB601-88》中华人民共和国国家标准化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

1、PH=5.50其余的我们在线谈吧,这一下子说不清楚.

在分析化学中要求的值是非常精确的,比如0.05ml的溶液（就一滴就可以达到百分之几的误差,而0.05就不过一滴）因此在转移固体氢氧化钠的过程中无可避免的有转移损失或吸收水分和二氧化碳,而分析天平达到了

取适量NaOH置试管中再滴入无色酚酞（溶液呈红色）,再向试管中滴入适量的HCl溶液呈无色反应式NaOH+HCl=NaCl+H2O

无二氧化碳的水是把新鲜蒸馏水烧开一段时间,你们应该有国家标准的吧,严格按照标准做,你说的硅我没侧过,我估计是你们标液的问题,邻苯二甲酸氢钾用之前也要120度烘烤的.网上下载点实验用的书籍,好好学学.

一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml

邻苯二甲酸氢钾相对比较易得到纯制品,最重要的是在空气中不吸潮,很容易保存,它与氢氧根离子反应时化学计量数为1：1,而且其摩尔质量较大,因此它是标定碱标准溶液较好的基准质.

老师没教么?从来没教就考试不太现实吧上课不好好听讲可不行哦今后要注意心里没底的话看看这个网页对你肯定有帮助http://kejian.tzc.edu.cn/syb/czsy-wcfx.htm专门讲误差

标定就像给一杆秤画刻度好比说一根光杆,怎么把它变成尺子呢?就是拿个标准尺子来对照着画上刻度,就可以量长度了...传感器标定就是利用精度高一级的标准器具对传感器进行定度的过程,从而确立传感器输出量和输入

化学计量点与滴定终点不是一回事.

1、邻苯二甲酸氢钾要用基准物,用来标定滴定溶液的物质要要基准物.2、邻苯二甲酸氢钾称的质量要精确到万分位.3、蒸馏水加热是为了去除里面的二氧化碳和氨气等其他气体的影响.4、是加50ml,加热完冷却的蒸

草酸邻苯二甲酸氢钾邻苯二甲酸氢钾摩尔质量大,易净化,且不易吸收水分

标定氢氧化钠标准溶液的基准物质常用的有草酸,草酸氢钾,苯甲酸,但是最常用的是邻苯二甲酸氢钾,因为它的分子量大,且有稳定.

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