气相色谱进样口如何设置,气体液体有何不同

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

极性柱通常出峰顺序是与两个因数有关：1、组分的极性；2、组分的沸点,当然沸点与分子量也有一定关系.如果你所说的3个峰为同分异构体的话：间二乙苯沸点是：181.14℃对二乙苯沸点为：183.7℃邻二乙苯

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱

菲罗门气相讲座系列两种最简单的方法达到检测的最低测试标准:（1）使用溶剂浓缩的方法（SolventFocusing）可以在不牺牲分离度的情形下达到很好的灵敏度；（2）选择合适的色谱柱.气相色谱往往用来

气相色谱仪使用气体的纯度和选择原则探讨气相色谱仪的气路系统,是一个载气连续运行、管路密闭的系统.气路系统的气密性,载气流速的稳定性,以及流量测量的准确性都对色谱实验结果有影响,需要注意控制.气相色谱中

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

一般以FID(氢火焰检测器)居多.它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温

童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象

想增大曲线的线性范围,就把浓度的范围增大就行了啊,一般测含量,浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以,当然,如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性,那当然更好了.最小检测限,信噪比是2~4

配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,

液相：高效液相色谱法,对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.气相：沸点太高的物质或热稳定

变异系数等于标准差除均值同一样品进样6~8针计算标准差和均值

毛细管柱吗?高温加热.在通着氮气的情况下,开高柱温加热,让色谱柱里面的杂质物质出来.一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度,大约低个20℃-50℃左右就可以了.比如这个温度是260℃,用230℃左

看你进什么样了,用酒精清洗放在烘干器中烘干.

主要看峰高,一般来说1：20分流比的情况下,纯液体样品进0.2UL足够了,而对于固体来说,由于浓度和响应问题,就要看峰高了.一般来说,峰高最好在5000-10000之间,最多不能超出4000-2000

设置气相色谱的检测条件：1.首先你要知道需检测的组分是什么,这样你好选择柱子；2.你还要知道这些组分的含量是多少,是百分含量,还是微量,这样你好选择仪器类型.当然你要量力而行；3.色谱仪的其他操作条件

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,

固定相的选择载体或固定相的粒度小有利于提高柱效率,但不能太小.一般要求填充颗粒直径是柱直径的十分之一左右,即60～80目或80～100目.并且粒度要均匀,粒度越一致,填充得越均匀,柱效率就越高.除分析