气相色谱基线出现小波浪是怎么回事

气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

气相色谱仪以气体作为流动相（载气）.当样品由微量注射器注入进样器汽化后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱.由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下各组分

极性接反或检测器受到污染的情况下

转载《分析测试百科网》色谱方法通常用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量.涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中

改换担体以及其上的吸附剂和洗脱剂

1、漏气2、柱子不干净,、3、工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、载气压力不稳；先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下

基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

您用在什么阶段?前处理时作层析可以过滤掉油脂,避免油脂进入气相系统,损害柱子.

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同.追问：那碘的测定图普怎么看～回答：竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰

每隔一段时间取样分析,一般跟踪检测主要是为了把一些副反应控制在工艺要求之内.

楼主是不知道平行试验的意思.首先,肯定不是几台仪器同时做,设备都不同何谈精密度啊,精密度是表征数据离散程度的,精密度好是准确度好的前提.一楼讲的一些要求没错,但还要在短的时间间隔内平行进样.平行试验就

不是.所谓全二维气相色谱是将一次GC产生的峰输入另一个GC中进行二次分离以提高其分辨率.目前只有美国一家公司能够实现该技术.而普通的GC-MS则是通用技术.是用MS作为GC的检测器来使用的.实质是一维

最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间（此期间关闭检测器）.然後再执行你的升温程度,也

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理：1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更

你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样

1.方差s^2=[(x1-x)^2+(x2-x)^2+.(xn-x)^2]/n(x为平均数)2.标准差=方差的算术平方根这个是一样的,都是用这个公式的.

零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致