气相色谱分离度49.603

气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

提高柱效（增加柱子长度等）,程序升温,利用沸点不同,先后分离再问：我都设了好几种不同速率的升温方法了，但是都没分开，您的升温程序是怎样设的，谢谢您啦再答：你柱子用的是什么柱子，用的是非极性柱么（例如s

在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄.但是是峰与峰之间的间距会越小.反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大.所以不一定温度越低分离越好.他们之间有一个临界温度,将会使

很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件（色谱柱、温度、流速）都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调.

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

起始温度低一点40°C升温慢一点,我们这用的是Agilent的DB-624柱子稀释剂用DMAC,DMF

没有做过,不过自己可以摸索一下汽化室温度高于二者最高沸点10-20℃.二甲苯沸程为137～140℃,丙二醇甲醚醋酸脂沸点146°C.汽化室温度可以选择160°C,因为二者沸点很接近,所以柱文要低,可以

应该选用弱极性或极性固定液,环己烷先出峰.由于环己烷和苯的沸点比较接近,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸汽压决定,所以分不开.苯和环己烷的极性不同,选用弱极性或极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液

提高气化温度,换用FFAP柱或HP-5柱试一试.

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

气相色谱不必须要恒温,也可以程序升温液相一般选择一个近室温温度进行测定,它分离样品主要是依据流动相

要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力

气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点：1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键；2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质；3、选择好合适的色谱柱柱温；4

固定相的选择载体或固定相的粒度小有利于提高柱效率,但不能太小.一般要求填充颗粒直径是柱直径的十分之一左右,即60～80目或80～100目.并且粒度要均匀,粒度越一致,填充得越均匀,柱效率就越高.除分析

气相色谱分析中,色谱柱的温度控制方式分为恒温和程序升温两种.程序升温色谱法,是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高,使柱温与组分的沸点相互对应,以使低沸点组分和高沸点组

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱