搜搜考试网气相的进样品与气化室
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/10 13:41:49
图片是蒸发压-温度的曲线,请注意温度是华氏度,并且压力刻度不是等刻度.不知道图片能不能看清.
热导检测器操作必须先通气,再开机加热,待池体温度稳定后,再开恒流源电流.关机时,先关电流,再关加热器降温,直至柱箱温度和池体温度降至70℃以下时,再关载气.
是2.5mm厚度的45#冷轧钢板,模具拉伸压制而成.如果大直径的气室,用3mm厚度的.
1,把一只烧红的铁棍投入冷水中,会发生“吱吱”的响声,并会冒出白气,这一现象中发生的物态变化是,液体的蒸发.2.把盛有杀虫剂的金属罐摇一摇,就会发现金属罐变凉了,请运用所学物理知识解释金属罐变凉的原因
色谱柱和检测器的类型是峰值、峰面积和保留时间的主要影响因素,如果你所用的检测器对被测样品不响应就不会出峰
更换密封垫.检查色谱柱进口是否安装好.是不是密封垫该换了,还有经常出问题的地方：硅胶隔垫没装好,或者硅胶隔垫进样次数太多,有孔...再问：答非所问
它主要有两个作用.当蛋被孵化的时候,还没有出壳的小鸡要呼吸空气.小鸡呼吸的就是气室里的空气.在蛋壳上约有7000多个肉眼看不见的小孔,大多分布在气室附近,外面的空气通过小孔能进入鸡蛋壳内,并贮存在气室
问题太大了,一两句话说不清,不知道你具体想知道什么,我挑重点说几句.顶空、气化、检测器有啥好改变的,选一个合适的就行.比如气化温度应该选待测组分的沸点或者比沸点高10度.如果还有很多沸点很高的其他物质
先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度.然后重新配置标准品,精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力
很简单----从壶嘴冒出“白气”从水到“白气”的过程是是这样么?答案1：A答案2：A
如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、
分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点,再不行换个新柱子试试.
是一直会出现这种情况还是怎么个?如果是偶尔出现这种情况是漏气造成的,载气不稳定.如果一直出现这种情况就是方法设定有问题.多做几次样品,先看看.再问：我之前做都不会但是这两天用的时候一直会出现这个问题而
我觉得是液化.因为是在开锅后,里面的热水蒸气出来,碰到冷的空气,液化而成.
请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也
实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
已经与已知的一些物质比较了谱图,不就知道了是什么东西了吗?还问是什么怎样确定.也可以自己拼积木,如果你的质谱仪的精度够高,比如2ppm什么的朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做
1、毛细管气相色谱柱效较高,分离能力较强,分析速度较快；其自身的缺点：柱容量小.2、由于柱容量小,分析时一般采用分流进样的方式,以免浓度过大,造成柱子过载.3、气相色谱气化室的温度设定应该与目标分析物