母亲是抗维生素d佝偻病患者,父亲正常,生有一儿子

不好意思,我只找到这个.钙被人体吸收和利用的过程中,受到维生素D的控制.维生素D缺乏会明显限制钙的吸收、利用.所以,保健医生常常要求家长给孩子补钙同时添加含维生素D的补充剂,如鱼肝油、维生素AD丸等.

答案B抗维生素D佝偻病无法用显微镜检测,它是基因异常导致的代谢异常,用显微镜检测不到细胞或染色体的变化.而其他的选项：A21三体综合征,染色体是可以用显微镜观察到的,也是可以比对出哪一条多的.TO楼上

维生素D和铁能辅助钙（Ca）的吸收,缺钙是患佝偻病的主要原因儿童处于生长发育旺盛时期,骨骼的生长需要大量的钙素,因此,儿童在补钙的同时合理补铁和维生素D更符合营养的均衡.

这是中华医学会儿科分会发布的一个防治建议．孕妇应经常户外活动,进食富含钙、磷的食物.妊娠后期为秋冬季的妇女宜适当补充VitD400-1000U/d(10-25μg/d).如有条件,孕妇在妊娠后3个月应

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

因为这种病是伴X遗传.我们都知道孩子身上的基因是父母各一半的,如果要保证孩子是男孩的话,那么父亲只能把Y染色体传给孩子,而遗传病基因是在父亲的X染色体上不会影响到小孩,而孩子的X染色体就来源于母亲,而

遗传特点：①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上,并且是显性基因,此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病.故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿,使儿、女各有1／2的能性

首先是X染色体显形遗传病男XY女XX一半来自父本X或Y一半来自母本X这道题主要看图谱看Ⅱ的23（患病）5（患病）6父．母一方患病（显性遗传只需要一个染色体带病）．一．亲本：父亲患病X患病Y母亲健康XX

你这个问题很复杂估计要读一些学术专著才可以给你个答复通读你的问题似乎觉察到你感兴趣的是个遗传问题甚至就是想知情这个问题的前因后果不太关注它给你带来的影响总之你的问题很专业了我看看书看看能不能给你个满意

还和婴儿时期的骨骼发育有关.那时骨骼柔软,如果学走路太早（不到一岁）,就会影响骨骼发育,O型腿,X型腿.

是的!佝偻病（Rickets）俗称缺钙,在婴儿期较为常见,是由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱,而使骨骼钙化不良的一种疾病.佝偻病发病缓慢,不容易引起重视.佝偻病使小儿抵抗力降低,容易合并肺炎及腹

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

您好!红绿色盲与抗维生素D佝偻病的遗传基因都在X染色体上,只是前者是X连锁隐性遗传,而后者（主要指低血磷性抗维生素D佝偻病）是X连锁显性遗传.再问：那y染色体是什么遗传病？再答：您好！这个您可以上网查

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；红绿

抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传儿子就应该是正常XY媳妇应该是X'(病的）X,其中病的X‘来自母亲,那么他们的儿子有可能是XY或者X'Y概率也就是1/2

C,ABC的病都是在性染色体上,C不是

选C,因为伴X显形的疾病,只要在一个X染色体上有至病基因,就一定是患者,所以从这点上看,男性和女性获得至病基因的概率是相同的,所以选C你要这么想,一个人如果得到了有至病基因的X染色体,那是基因自由组合

维生素C又称___抗坏血酸______,维生素A,B,C,D,E中,用于治疗夜盲症的是_维生素A_____,用于预防佝偻病的是__维生素D____,用于防治坏血病的是__维生素C_____.

常显：多指并指软骨发育不全常隐：镰刀型细胞贫血症白化病囊性纤维化病X显：抗维生素D性佝偻症X隐：血友病红绿色盲高中知道这么多,做题就足够用了.