正常女性底下的图片

色盲为伴X隐形遗传病,而白化病为常染色体隐性遗传病.第一题,男性基因型为XBY,女性基因型为XBXb.生正常男孩（基因型为XBY）的几率为正常1/2*男孩1/2=1/4；第二题,男性基因型为Bb,女性

没有毛,白白的一片,所以叫白虎

人有23对染色体,其中一对是xy男;xx女.22对是其它染色体女性卵细胞是正常细胞的一半,23条染色体,22+x男性精子染色体22+x,22+y

健康成年人在安静状态下,心率平均为每分钟75次（正常范围为每分钟60～100次）成人安静心率超过100次/分钟者,为心动过速；低于60次/分钟者,为心动过缓.大众医学提醒：75次只是一个平均值,心率可

在5.0和8.0之间都是正常的

同学,这些题在课本上都有,不骗你,而且很多是很明显的原话.是你懒得找.多翻翻课本,你就找到了.祝你好运.

资料一、人体的正常脉搏(脉率)为：男性60～100次/分钟女性70～90次/分钟儿童约90次/分钟新生儿140次/分钟人体正常的呼吸频率为：16次～18次/分钟资料二、在安静状态下健康成人心率大约平均

正常情况下,女性在排卵后开始进入黄体期,体温会较排卵前升高0.3-0.5摄氏度.最高体温可达37.5摄氏度.此时可出现身体发热和手发热的感觉.通常持续10-14天,然后进入月经期,体温恢复正常.怀孕后

50%再问：怎么算出来的呢？再答：色觉正常男基因型为：XBY携带者女基因型为：XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y，母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能，要么是XB，要么是Xb，两种情况各占50%所

原本以为①②不用解释,看到下面的回答者也有选错,那还是说一下,祖父传给这个子二代（就是题中的正常女性、正常男性）的染色体肯定还要发生基因重组,不可能祖父的传下来的就一定是22条、23条,基因都重组了,

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

应该叫正态分布,不是什么数值正常分布.具体是一个概率函数：P=Φ[(x-μ)/σ].其中x就是你的指标参数,本题中为164和236.P为指标小于(x-μ)/σ的概率,本题中为16%和1-2.5%.μ为

红绿色盲带病基因在X染色体上,显隐性,而男性只有一个X染色体,所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病,所以和正常女性（带有色盲基因的概率是½）婚配,若是只考虑生男孩,则为

色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.由于是隐性的,女性后代（XX)必须是两个等位基因都突变才患色盲,这个几率是7%*7%=0.49%男性后代(X

抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传儿子就应该是正常XY媳妇应该是X'(病的）X,其中病的X‘来自母亲,那么他们的儿子有可能是XY或者X'Y概率也就是1/2

正常成年男性红细胞数为（4.5.5）×1012/L;女性为（3.5.0）×1012/L.我不想多说话,只告诉你科学的

母亲是杂合子的概率是2*93%*7%=13%正常男性与杂合女性产生患病后代的概率是1\4上述事件彼此独立,所以同时发生的概率是1\4*13%=3.25%再问：2*93%*7%=13%Ϊʲô��再答：Ҳ

该男性最多可产生四种精子,即X、XY、XX、Y,其中正常精子所占比例为1/2,顾子女中正常的概率为1/2.（注：前提是女性产生的卵细胞全部正常）

父亲母亲XbYXbXB女儿XbXB（视觉正常）女儿的基因型应为XbXB

选B,因为女性正常,所以有两种情况,一种是X染色体分别显性和隐性,另一种是全是显性.而色盲男性的X、Y染色体都是隐性.由于生儿子,所以男的只有一种可能,给Y隐性染色体,母亲会有四种可能,给X显、X隐,