DSC里面endo

简单说,在熔点时,温度不升高,但是大量吸热,有个较大的吸热峰,玻璃化温度,是温度在变化,同时又较大的吸收峰,如果能找一个已知熔点的样品,做一次,在找已知肯定有玻璃化的样品做一下,进行对比就清楚了.

楼主确定是两个玻璃化转变而不是两个放热峰?如果是前者,那么固化物是嵌段聚合物,两个Tg分别是柔性段和刚性段的Tg如果是后者,就是固化反应分两步进行

1\这家伙（或女孩）,从某某大学毕业,是在数学.他拥有巨大的人才是非常精通的设计是由好几个奖项爱迪生证明,赢得了大学去年的竞争2、本年轻充满活力的家伙（或女孩）给我留下了他（她）在进度的出色表现留下深

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一般横坐标都是温度,纵坐标一边对应的是热重曲线TG,另一边则对应差示扫描量热曲线DSC

这些名称是汽车上使用的一些智能系统或功能的简称：“ABS”（Anti-lockedBrakingSystem）中文译为“防抱死刹车系统”.它是一种具有防滑、防锁死等优点的汽车安全控制系统.ABS是常规

不知你说的峰是指熔融峰还是什么.它就是一个热量曲线.宽跟细差别不大.而且是结晶度影响它们,它们只是结晶度的反应而已吧.关键看的是它的积分面积,积分面积大,那么结晶度就大.仅供参考

看图就知道了,在平行线上面的峰是放热,下面就是吸热了,  加热的时候是能看得出Tg和熔点,应该都是吸热峰；冷却的时候看到的是结晶峰,是放热的 

是应用最广泛的热分析技术之一.在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系.氧化诱导期测试（O.I.T

第一句我问过外教了,他说不知道,估计不是法语第二居是人走茶凉

正巧我最近也在研究这个问题~DSC测Tg,是通过测定热容的增加来实现的.介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和参照物的热容之差）相关,如果样品的热容在Tg时增加,那么基线也会相应上升.因此,

uV应该是微伏特的单位,是指从热电偶测得的电位差,与热流功率微瓦uW或毫瓦mW成一定比例关系,uV/mg应该是对应单位重量样品在某个温度下所造成的热电偶的电位差.请仔细阅读仪器说明书,上面有原理和公式

DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结

使用熔融焓与聚丙烯100％结晶度时的熔融焓的比值计算结晶度.如果升温速率过快,会导致分子链的排列不规整,结晶度偏低.过冷度越大,即结晶的推动力越大,结晶速度越快；但过冷度太大,同样会导致结晶度偏低.结

一般t为横坐标

1.DSC=DefenseandSpaceCenter国防与航天中心2.DefenseSupplyCenter[美]国防供应中心;3.DifferentialScanningCalorimeter微分

PP的玻璃化温度为-10~5℃PE的玻璃化温度为125℃左右EPDM的玻璃化温度为-52.5℃若DSC图谱上出现两个玻璃化温度转变平台或转变峰,温度分别在-10~5℃和-78℃,则是PP/PE的共混物

一般来说软化温度比TG转变点对应温度高150~200度左右具体还要看玻璃种类

DSC差示扫描量热法　　差示扫描量热法（differentialscanningcalorimetry）这项技术被广泛应用于一系列应用,它既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具.该设备易于校准,使用