染色体易位片段无增多减少重复,胎儿正常率有多少

不一定.可以怀孕的,宝宝不一定健康,怀上了以后可以做孕妇外周血基因检查,要是健康就可以要了,要是不健康只能做掉重来了.

可以.但一般要求看中期的染色体,大的易位比如涉及了着丝点或者明显的染色体臂配合G带、负染、C带等等染色方法比较容易看到.小的易位就难判断了,需要用荧光探针在荧光显微镜下看

可以做三代试管,我们中心不做查看原帖

染色体相互易位,这是染色体核型异常,目前是没有办法治疗的.但你说偶见说明这种核型的概率是比较低的,而且染色体易位对你本身应该没有影响,因为体内的基因是完整的.再问：会影响生育问题吗？如果近期打算想要有

几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。

染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.

人有46条染色体,黑猩猩有48条染色体,长臂猿有44条染色体.你应该问人类和黑猩猩共同的祖先古猿有多少条染色体.古猿有48条人类染色体减少的原因如下:在进化的历程中,可能会因为环境的骤变（如冰河时期温

祝福了

您好：染色体平衡易位是造成流产和生育畸形儿的重要遗传因素.临床上对原因不明而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇,均应做染色体检查.对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,以防止染色体异常患儿

赶紧去找专家,别在这里耽误了

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

首先说一下变异吧变异的有益和有害的判定完全取决于该变异是否适应环境就好比说昆虫的长翅与残翅,一般情况下都是长翅有利,是有益变异；但假如说是在经常刮大风的海岛上,长翅昆虫易被刮到海上淹死,而残翅昆虫就不

你把染色体想象成大萝卜,萝卜局部微小处变质是难以看到了,但萝卜大范围变质或断开了就看到了

不好意思,这个应该是病理学的,我也不敢肯定.不过从染色体数目来看是正常的,所以一般情况下可以产生染色体数目正常的生殖细胞,所以理论上人工受精怀上宝宝是没问题的,宝宝是否会患病这个说不上.

呃,染色体结构的变异会引起生物体表现型的改变,产生新的基因型,个体可能会正常的生活,因为变异是不定向的,在没测试生物体前谁也不知道是好是坏.重复,缺失,倒位,易位,它们的结果一样,都归属染色体变异.

缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

染色体经过特殊处理并用特定染料染色后,在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹,此称为染色体带.各号染色体带的形态称为带型.对每种染色方法,每条染色体显示的带纹分布是一定的.通过染色体的分带技术

我虽然不是属于你们中的一员,但是我还是要祝福你们.我知道你们的生活并不容易.作为一名生物科学上的学者,虽然不一定回从事染色体易位这一方面的研究,但是希望未来的日子里我的同行们能够尽快解决你们的困扰.