搜搜考试网某种遗传病基因总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙,则这种遗传病很可能是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 22:59:15
单基因遗传病是由一对等位基因引起的,不能说是一个,因为如果是显性病,有一个显性基因就可以致病,但如果是隐性病,只有一个基因是不能致病的,可能存在携带者的情况.所以准确的说应该是一对等位基因引起的.而非
不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定
（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.
父亲传给女儿的是X染色体,爸爸只有一条X染色体,并且爸爸是患病的,说明致病基因在X染色体上并且肯定是显性遗传.
1.“有种遗传病总是父亲传给儿子,不传给女儿”:说明这个遗传基因是在Y染色体上.2.“儿子再传给孙子不传给孙女”：进一步说明是Y染色体（人类学追溯人类祖先也是利用的Y染色体不变的原理）.
1．假如某种遗传病是由位于X染色体上的显性基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7％,那么在女性中的发病率为（C）A．14%B．7%C．13．5%D．25%假设该病的由D(d)这对等位基因来控制,则X
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
前言专家们很清楚地知道辛勤工作是没有捷径可以走的,但是我们可以想出好的替换方法来加以变通.如果饲养一只血统优良但疏于驯养,且社会化淡薄的幼犬,你将很难发掘出它血统的潜力,尽管这只幼犬品质纯正,但可能天
我觉得应是二分之一,答案为八分之一的原因可能是考虑了——该男性生女和他的女儿生儿子(外孙)的各二分之一的概率吧.但既然说是传给外孙,说明不用考虑以上概率
根据题意：男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上．故选：B．
B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.
即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%
伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）
解题思路：此题的难点在于单基因遗传病在人群中的发病率与在家系中的遗传率的计算不相同。主要是通过基因型频率和基因频率的换算完成。生殖细胞的类型概率也可以通过基因频率计算。解题过程：1、根据12号和13号
根据题意，隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，所以为伴X隐性遗传．故选：B．
人的性别遗传过程如图： 从性别遗传图解看出，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．可见，如果一个性状总是从
由题意知，该遗传病女性患者约是男性患者的二倍，因此最可能是伴X显性遗传病．故选：C．
A该病可能为常染色体隐性病,也可能为伴X隐性病B伴X隐性病,11号的致病基因只能来自1号,因为2无病C常染色体隐性病,67均为杂合子,10基因型为1/3AA或2/3Aa,10号产生的配子带有致病基因的