某烃能使溴水褪色,1mol该烃能与2mol

CxHy+(x+y/4)O2——→xCO2+y/2H2O1molxmol9y克0.2mol1.6mol18克x==8y==10由题中数据能求出其化学式是C8H10.它是不饱和烃,该烃不能使溴的四氯化碳

烃只含C和H,完全燃烧则C全部转化为CO2,H全部转化为H2O,所以,由原子守恒,C3H6再问：给点详细再答：再答：就是原子守恒，反应前后个数不变再问：嗯，那个x+y/4是什么意思？再答：就是把反应配

0.1mol烃含有C含量为17.6/44=0.4molH含量为2*7.2/18=0.8mol所以化学式为C4H8有三种结构C=C-C-CC-C=C-CC=C-C|C

该物质是(乙炔),化学方程式为（CH三键=CH+2Br2=CHBr2CHBr2）,结构式为（H---C三键C---H）,空间构性为(直线型)

0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成水和二氧化碳各0.6mol，则该烃分子中N（C）=0.6mol0.1mol=6、N（H）=0.6mol×20.1mol=12，则该烃分子式为C6H12；若该

烃只含碳氢,所以3mol二氧化碳就是3mol碳,54g水3mol就是6mol氢,所以就是c3h6

设烷烃的化学式为CxHy，根据燃烧方程式：CxHy+（x+y4）O2点燃xCO2+y2H2O，1mol某气态烃完全燃烧消耗3mol氧气，即x+y4=3即可，且x≤4，当x=1时，y=8，不成立，当x=

CH2=CHCH=CH2CH3C三CCH3CH三CCH2CH3再问：为什么选C再答：满足要求呀（1mol含4molC，可以加成2molH2）再问：欧，对，我看错了,谢谢

B.首先能加成的必须是不饱和碳排除CD然后1mol该烃恰好和2mol氢气发生加成反应所以只能选B

乙炔吧,一分子的氢气与烃内的碳行成两个碳氢键,按照本题的比例1：4生成的只能是炔烃,根据燃烧得到二氧化碳的数量我们根据比例可以知道给烃含有两个碳原子,故是乙炔

CxHy消耗x+y/4mol氧气你把方程式写出来配平就知道了

题目应该是“被8mol氯”取代都说该烃的可能为,要注意考虑多种可能选BD1mol加成2molHCl,即不饱和度为2加成产物需要还有8个H能被取代A,不饱和度1B.加成后分子式C4H8Cl2可能C.加成

某烃1mol完'燃'生成8mol的CO2和5mol的H2O,分子式为C8H10,该物不可让溴水褪色但能让酸性高锰酸钾褪色,属于苯的同系物,同分异构体有4种,乙苯,邻、间、对位的二甲苯

A、结构简式为CH三CH.B、结构简式为CH2=CH2C、结构简式为CH2=CH-CH=CH2D、结构简式为CH4E、结构式为△,分子式为C3H6（结构简式这里打不出来,我想你应该会写）因为（1）AB

完全燃烧1mol某烃可生成2molCO2推知该烃分子中有两个C；等量的该烃氧化时,1mol双键发生加成反应,需1molH2,而这里需要2mol氢气；说明分子中有两个双键或者一个炔键.前面推出该烃分子中

.(1)CH2=CH2乙烯（2）.最多和1mol溴反应,即mBr=160*1=160g

这种题型主要是看碳和氢消耗的氧原子个数:1mol碳需要2mol氧生成二氧化碳2mol氢需要1mol氧生成水由于是气态烯烃CnH2n,可以的到n=4既该烯烃为C4H8

应该是2-甲基丁烯!分析：该烃能使溴水和高锰酸钾溶液褪色,说明其能被氧化,含有不饱和键.1摩尔该烃与1摩尔溴完全反应,说明不饱和键只有一个,与溴是发生加成反应.那么,加上溴原子的位置,就应该是不饱和键

0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，根据原子守恒可知，该烃的分子中N（C）=0.6mol0.1mol=6，N（H）=0.6mol×20.1mol=12，故该烃的分子式

C9H12