搜搜考试网某有机物的结构为:CH2=CH-O-CH3 ,它不可能具有的性质是( )
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 20:05:47
有羧基,具有酸性,可以与碱发生中和反应、可以发生酯化反应.有羟基,可以发生取代反应（包括酯化反应）、氧化反应；有双键,可以发生加成反应；
A2B2C5二楼的.在同一条直线上的怎么会有3个啊
在高中阶段,确实答案就是A了,该物质中的是Br原子,而不是Br-离子,所以与AgNO3不能直接反应的.B,存在C=C双键,可以与Br2加成C,有-COOH,有酸性,与Na反应放出H2D,有-COOH羧
加碳酸氢钠或碳酸钠有气泡产生HOOC—CH=CH—CH2OH+Br2→HOOC—CHBr—CHBr—CH2OH加成HOOC—CH=CH—CH2OH+CH3COOH→HOOC—CH=CH—CH2OOCC
①含双键，可发生加成反应，故选；②含-OH、-COOH，可发生取代反应，故选；③含-OH、-COOH，可发生酯化反应，故选；④含-COOH，可与碱发生中和反应，故选；⑤含-OH、碳碳双键，可发生氧化反
CH2=CH(CH3)CH2=CH-CH(Cl)=CH2CH2=CH(苯环)应该是这三个单体
12357号碳上想像一下锯齿形就行好了.再问：不是说能旋转么》再答：中间的亚甲基一定是sp3杂化的再问：。。。。。。什么意思，能详细说下么？再答：假设只有4个碳，以3号碳为例，那么把12碳看做一个取代
我想是水解吧,因为这里有不饱和键—COOH有酸的通性,可以和碳酸根离子反应不饱和键可以加成—COOH可以酯化
双键可发生加成反应,羧基与羟基-CH2可取代羧基与羟基可酯化羧基可发生酸碱中和,羟基可催化氧化且有机物都可燃烧发生氧化反应.双键可以氧化.选D
就是六个CH3—CH2—CH=C(CH2CH3)—C≡CH除了第一个CH3和中间那个CH3,最多有剩下的那六个碳在一个平面内,不可能有8个再问：第一个CH3和中间那个CH3上的碳碳单键不是可以旋转吗，
A有碳碳双键,可以与溴水加成,可以被高锰酸钾氧化,所以对B该化合物属于烃,烃类难溶于水,易溶于有机溶剂,所以错C一摩尔碳碳双键可以与一摩尔氢气加成,这个化合物有两个碳碳双键,所以是两摩尔,C也不对,是
A．不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故A错误；B．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故B正确；C．含有碳碳双键，可被氧化，故C正确；D．含有羧基，可发生酯化反应，故D正确．故选A．
羧基和羟基验证加到碳酸钠里面出CO2就能证明了
C10H10O3;羧基、双键、羟基溴加成在双键上羧基与乙醇发生酯化反应
CH3-CH2-CH-CH-CH3||CH3-CH2-CH2CH3选C.2-甲基-3-乙基己烷.再问：主链不是CH3-CH2-CH吗，怎么会数到2出来|CH3-CH2-CH2再答： 这个才是
酯化,可以跟羧酸,醇及分子内酯化.有双键可以加成,有双键可以氧化.不具有卤素原子,醚键,酯基等,所以无法水解.常见可以水解的有卤代烃,醚,酯,常见可以氧化的有双键,三键,醛.
有机物与氢气发生加成反应后,再被氧化所得的产物的结构简式为_____________CH2-CH2-CH-CH2OH|CH3写出该有机物发生小区反应的化学方程式____________________
A0.5molH2
亲电加成反应亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：''烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上''.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.